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喹诺酮类药物的结构中,必要基团为

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在消化道中产生吸附作用  与喹诺酮类药物产生螯合作用  改变消化道的pH值  影响胃肠道的动力  与喹诺酮类药物产生沉淀  
1位氮原子无取代  3位上有羧基和4位是羰基  5位的氨基  7位无取代  6位氟原子取代  
代谢受干扰  化学结构改变  影响在胃肠道的吸收  抗菌作用失效  影响血浆蛋白的结合  
萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用  吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎  第三代该类药物的分子中均含氟原子  本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染  第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8B甲氧基和氮双氧环结构  
1位氮原子无取代  5位有氨基  3位上有羧基和4位是羰基  8位氟原子取代  7位无取代  
1位氮原子取代大基团  3位上的羧基和4位的羰基  5位有氟原子  8位氨基取代  
氨基糖苷类和青霉素类药物  喹诺酮类和青霉素类药物  氨基糖苷类和喹诺酮类药物  第1、2代头孢菌素和喹诺酮类药物  第1、2代头孢菌素和氨基糖苷类药物  
盐酸环丙沙星  氧氟沙星  利福平  盐酸乙胺丁醇  
萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用  吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎  第三代该类药物的分子中均含有氟原子  本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染  第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 8-甲氧基和氮双氧环结构  
喹啉羧酸类  吡啶并吡啶羧酸类  萘啶羧酸类  吡唑酮类  A、B、C都正确  
萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用  吡哌酸对尿路感染有效外, 用于肠道感染及中耳炎  第三代该类药物的分子中均含氟原子  本类药物可以代替青霉素 G用于上呼吸道感染  第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构  
1位氮原子无取代  5位有氨基  3位上有羧基和4位是羰基  8位氟原子取代  
在消化道中产生吸附作用  与喹诺酮类药物产生螯合作用  改变消化道的pH  影响胃肠道的动力  与喹诺酮类药物产生沉淀  
1位氮原子无取代  5位的氨基  8位氟原子取代  3位上有羧基和4位是羰基  7位无取代  
1位有环丙基取代  2位有羰基,3位有羧基  5位有氨基  3位羧基,4位酮羰基  7位有哌嗪  
氨基糖苷类和青霉素类药物  喹诺酮类和青霉素类药物  氨基糖苷类和喹诺酮类药物  第一、二代头孢菌素和喹诺酮类药物  第一、二代头孢菌素和氨基糖苷类药物  

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