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两条Y.染色体，两个色盲基因 一条X.染色体，一条Y.染色体，一个色盲基因 一条Y.染色体，没有色盲基因 两条X.染色体，两个色盲基因
两条Y.染色体，两个色盲基因 一条X.染色体，一条Y.染色体，一个色盲基因 两条X.染色体，两个色盲基因 一条Y.染色体，没有色盲基因
男性细胞中至少有一条来自祖父 其中一半染色体来自父方，另一半来自母方 常染色体必是来自祖父.外祖父.祖母.外祖母各占1/4 女性细胞中至少有一条来自祖母
男性只排出含Y.性染色体的精子 女性只排出含X.性染色体的卵细胞 女性体细胞的染色体组成为：22条+XX 男性体细胞的染色体组成为：22条+XY
X染色体 Y染色体 一条X染色体和一条Y染色体 一条X染色体或一条Y染色体
恒河猴Y染色体基因确实经历过早期高速的丧失过程，但在过去的2500万年内则未丢失任何一个基因 男性即使失去Y染色体也有可能继续生存下去，因为其他染色体有类似基因可以分担Y染色体的功能 人类进化过程中，可以找到单性繁殖或无性繁殖后代的方法，从而避免因基因缺失引发的繁殖风险 Y染色体存在独特的回文结构，该结构具有自我修复功能，可以保持丢失基因的信息，实现基因再生
恒河猴Y染色体基因确实经历过早期高速的丧失过程，但在过去的2500万年内则未丢失任何一个基因 男性即使失去Y染色体也有可能继续生存下去，因为其他染色体有类似基因可以分担Y染色体的功能 人类进化过程中，可以找到单性繁殖或无性繁殖后代的方法，从而避免因基因缺失引发的繁殖风险 Y染色体存在独特的回文结构，该结构具有自我修复功能，可以保持丢失基因的信息，实现基因再生
男性精子的染色体组成一定是22条常染色体＋Y. 正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲 近亲结婚能引起后代染色体数目变异，增加了患遗传病的机会 先天性愚型是由于基因改变引起的疾病
精子有两种，一种含X.染色体，一种含Y.染色体，比例相等 卵细胞只有一种，每个卵细胞都只含有一条X.染色体 人的精子中的染色体数可表示为23+X或23+Y 男性一次所排的精液中，都含有上亿个精子，而女性一次排卵一般只有一个卵细胞
两条Y染色体，两个色盲基因 一条Y染色体，没有色盲基因 两条X染色体，两个色盲基因 X、Y染色体各一条，一个色盲基因
22对常染色体和一对XX染色体 22条常染色体和一条X.染色体 22对常染色体和一对XY染色体 22条常染色体和一条Y.或一条X.染色体
两条Y.染色体，两个色盲基因 一条X.染色体，一条Y.染色体，一个色盲基因 两条X.染色体，两个色盲基因 一条Y.染色体，没有色盲基因
两条X染色体，两条Y染色体，两个血友病基因 一条X染色体，一条Y染色体，一个血友病基因 两条X染色体，两条Y染色体，一个血友病基因 一条X染色体，一条Y染色体，两个血友病基因
恒河猴Y染色体基因确定经历过早期高速的丧失过程，但在过去的2500万年内则未丢失任何一个基因 男性即使失去Y染色体也有可能继续生存下去，因为其他染色体有类似基因可以分担Y染色体的功能 人类进化过程中，可以找到单性繁殖或无性繁殖后代的方法，从而避免因基因缺失引发的繁殖风险 Y染色体存在独特的回文结构，该结构具有自我修复功能，可以保持丢失基因的信息，实现基因再生
两条Y染色体，两个色盲基因 一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因 两条X染色体，两个色盲基因 一条Y染色体，没有色盲基因
女性只排出含X.染色体的卵细胞 男性只排出含Y.染色体的精子 女性体细胞的染色体组成为：22条+XX 男性体细胞的染色体组成为：22条+XY
两条Y染色体，两个色盲基因 一条X染色体，一个色盲基因 两条X染色体，两个色盲基因 一条Y染色体，没有色盲基因
两条Y.染色体，两个色盲基因 一条X.染色体，一条Y.染色体，一个色盲基因 两条X.染色体，两个色盲基因 一条Y.染色体，没有色盲基因
精子有两种，一种含X.染色体，一种含Y.染色体，比例相等 卵细胞只有一种，每个卵细胞都只含有一条X.染色体 人的精子中的染色体数可表示为23+X或23+Y 男性一次所排的精液中，都含有上亿个精子，而女性一次排卵一般只有一个卵细胞
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