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当主药可溶于基质时,应采用( )

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≤10μm的极细粉  ≤25μm的极细粉  ≤50μm的极细粉  ≤75μm的极细粉  ≤100μm的极细粉  
搅拌混合法  乳化法  熔和法  加液研磨法  研和法  制备软膏  
同体积不同基质的重量之比  同体积不同主药的重量之比  主药重量和基质重量的比值  主药的体积与同重量基质的体积之比值  药物重量与同体积基质重量之比  
搅拌混合法制软膏  乳化法制软膏  熔合法制软膏  加液研磨法制软膏  研和法制软膏  
是基质的重量与同体积基质的重量比  是主药与基质的容积比  是主药的重量与同体积基质的重量比  是同体积不同药物的重量比  是相同重量的基质与主药的重量比  
主药为脂溶性的选脂溶性基质为好  主药为脂溶性的选水溶性基质为好  主药为水溶性的选脂溶性基质为好  主药为水溶性的选水溶性基质为好  基质的选择无规律可循  
主药溶解在加热熔融的基质中  主药混悬在加热熔融的基质中  主药乳化在加热熔融的基质中  待主药加入基质中冷却后,进行滴制  等速滴入冷却液中  
不溶性固体药物应先研成极细粉,过筛  浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状,再与基质混匀  药物为挥发性共熔成分时,可溶于约 60℃的熔融油脂性基质中  药物若能溶解,应先使其溶解,再与基质混合  
同体积不同基质的重量的比值  主药重量与基质重量的比值  同体积不同主药的重量的比值  主药的体积与同重量基质的体积的比值  药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值  
采用混合溶剂或非水溶剂  使药物生成可溶性盐  在药物分子结构上引入亲水基团  加入增溶剂  将主药研成细粉  
主药可溶解、乳化或混悬在基质中  应先将基质熔化,温度不宜过高  药物与基质的混合物应分次注入模内  注模时混合物的温度在 40℃左右为好  应在栓剂完全凝固后才可开启栓模  
.  同体积不同基质的重量之比  主药的体积与基质体积之比  主药重量与同体积基质重量之比  主药的重量与可可豆脂的重量之比  主药的容量与基质的容量之比  
不溶于基质的药物应制成细粉并通过6号筛  不溶于基质的药物制成眼膏剂药物粉粒应通过7号筛  根据药物的分散状态与软膏剂可分为溶液型、混悬型与乳剂型  不同基质对皮肤水合作用顺序:O/W型>W/O>油脂性基质  可溶于基质的药物应溶于基质制成溶液型软膏  
同体积不同基质的重量之比值  主药重量与基质重量之比值  同体积不同主药的重量之比值  主药的体积与同重量基质的体积之比值  药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值  
搅拌混合法  乳化法  熔和法  加液研磨法  研和法制备软膏  
采用混合溶液或非水溶剂  使药物生成可溶性盐  在药物分子结构上引入亲水基团  把主药研成细粉  
室温时具有适宜的硬度,当塞入腔道时不变形、不破碎。在体温下易软化、融化,或溶于体液  对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性  不影响主药的作用与含量测定  不因晶型的转化而影响栓剂的成型  基质的熔点与凝固点的间距不宜过小