某局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜起不到麻醉作用与辣椒素共同使用时可抑制突触处的兴奋传递其作用机-X题卡

某种局部麻醉药作用于突触后膜的机理如图所示．该麻醉药单独使用时不能通过细胞膜与辣椒素同时注射才会发

Na+通道由蛋白质分子组成

局部麻醉药能否通过细胞膜与药物浓度无关

局部麻醉药的作用效果是抑制突触后膜产生兴奋

局部麻醉药作用于突触后膜的Na+通道，促进Na+内流

γ-氨基丁酸在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图1所示某种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜如与辣椒

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^-内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图1所示.此种局麻药单独使用时不能通过

局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl-内流，抑制突触后膜产生兴奋神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图1所示此种局麻药单独使用时不能通过细

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋   γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^-内流，抑制突触后膜产生兴奋
  局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质
  神经细胞兴奋时，兴奋部位膜两侧的电位由原来的外正内负变为现在的外负内正

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图所示此种局麻药单独使用时不能通过细胞

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^-内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示.此种局麻药单独使用时不能通过细

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^﹣内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

下图表示γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在兴奋传递过程中的作用此种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜与辣

某局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜起不到麻醉作用与辣椒素共同使用时可抑制突触处的兴奋传递其作用机理

如图所示的突触后膜A.侧呈正电位侧呈负电位 B. 若在静息时有较多离子通过通道蛋白Ⅰ出细胞，则通道蛋白Ⅰ为K.⁺通道辣椒素的作用机理是与通道蛋白Ⅱ结合，进而改变通道蛋白Ⅱ的形态结构麻醉药的作用机理是堵塞了通道蛋白Ⅲ，导致Na⁺无法外流

γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示.此种局麻药单独使用时不能通过细

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^﹣内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

经研究发现某种麻醉药在局部单独使用时不能通过细胞膜所以起不到麻醉作用与辣椒素共同使用时可抑制突触处的

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图所示此种局麻药单独使用时不能通过细胞

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^-内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

下图1和图2分别表示γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在兴奋传递过程中的作用请据图回答1如果神经递质与__

如图表示γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在兴奋传递过程中的作用．此种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图所示此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜

局麻药作用于突触后膜的 Na ⁺ 通道，阻碍 Na⁺ 内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ- 氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进 Cl ^- 内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和 γ- 氨基丁酸的作用效果和作用机理均一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图1所示.此种局麻药单独使用时不能通过

局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl-内流，抑制突触后膜产生兴奋神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图所示此种局麻药单独使用时不能通过细胞

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^-内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图所示此种局麻药单独使用时不能通过细胞

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道,阻碍Na⁺内流,抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进Cl^-内流,抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致,都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位,膜内由负电位变为正电位

γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示.此种局麻药单独使用时不能通过细

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^﹣内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示.此种局麻药单独使用时不能通过细

局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋 γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^﹣内流，抑制突触后膜产生兴奋局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位

某局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜起不到麻醉作用与辣椒素共同使用时可抑制突触处的兴奋传递其作用机理

若在静息时有较多离子通过通道蛋白Ⅰ出细胞，则通道蛋白Ⅰ为K+通道该麻醉药的作用机理可能是堵塞了通道蛋白Ⅲ，导致Na+无法内流神经调节与体液调节相比，作用范围准确但比较局限寒冷刺激时，突触后膜可位于神经元．骨骼肌及甲状腺等

某局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜起不到麻醉作用，与辣椒素共同使用时可抑制突触处的兴奋传递，其作用机理如图所示．下列叙述不正确的是（　　）

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