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新生儿的药物吸收较成人快 新生儿的药物半衰期短 药物在新生儿脑脊液中分布较少 新生儿体表面积与体重之比较成人大 新生儿局部用药透支吸收较成人少
新生儿约150 ml 新生儿压力稍高 外观呈半透明状 糖4.8~5.4 mmol/L 蛋白质＜400 mg/L
脑脊液总量为3ml 氯化物为135mmol/L 脑脊液压力为180mmH
O 糖为5.0mmol/L 脑脊液总量为200ml
新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低 由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高 水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
脑脊液压力为180mmH2O 脑脊液总量为3ml 糖为5.0mmol/L 氯化物为135mmol/L 脑脊液总量为200ml
新生儿的药物半衰期短 新生儿皮下注射用药吸收快 药物在新生儿脑脊液中分布较少 新生儿局部用药透皮吸收较成人少 新生儿体表面积与体重之比较成人大
新生儿下食管括约肌压力低 胃呈水平位 幽门括约肌较发达 进奶量多 吸进较多空气
新生儿每日生成的胆红素较成人高 新生儿摄取胆红素的功能差 正常新生儿由于淀粉酶的量及活力不足，形成结合胆红素功能差 新生儿肠内β葡萄糖醛酸苷酶活性较高 新生儿不能将进入肠道的胆红素还原成胆素原
新生儿约150ml 新生儿压力稍高 外观呈半透明状 糖4.8~5.4mmol/L 蛋白质＜400mg/L
100～150Pa 150～200Pa 290～780Pa 900～950Pa 1000Pa
新生儿皮下注射用药吸收快 药物在新生儿脑脊液中分部较少 新生儿局部用药透皮吸收较成人少 新生儿体表面积与体重之比较成人大 新生儿肌肉注射药物吸收好
新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低 新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱 新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少
新生儿每日生成的胆红素较成人高 新生儿摄取胆红素的功能差 正常新生儿由于淀粉酶的量及活力不足，形成结合胆红素功能差 新生儿肠内β葡萄糖醛酸苷酶活性较高 新生儿不能将进入肠道的胆红素还原成胆素原
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