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在调查某遗传病的发病率时,选取的样本越多,误差越小 最好选择发病率较高的单基因遗传病进行调查 遗传病的产前诊断都需要进行基因诊断 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体一定患遗传病 不携带遗传病基因的个体也会患遗传病
单基因病是指受单个基因控制的疾病 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条 多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病
遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 2l三体综合征患者与正常人相比,多了1对21号染色体 单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
人类遗传病是指由于生殖细胞或受精卵遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条 近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
调查时最好选取多基因遗传病 为保证调查的有效性,调查的患者应足够多 某种遗传病的发病率=(
)×100% 若所调查的遗传病发病率较高,则可判定该遗传病为显性遗传病
人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病
父母双方有遗传病,后代肯定有遗传病 父母双方有遗传病,后代不一定有遗传病 父母双方正常,后代肯定不会有遗传病 父母一方有遗传病,后代肯定不会有遗传病
基因突变可能导致患遗传病 人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病 产前羊水检查只能查出基因病,查不出染色体异常遗传病 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病
一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病
调查时最好选取多基因遗传病 为保证调查的有效性,调查的患者应足够多 某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% 若调查某种遗传病的遗传方式,应在人群中随机调查
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病.多基因遗传病和染色体遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
调查时最好选取多基因遗传病,因为其在人群中的发病率较高 人类遗传病一定含有致病基因 某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% X.染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者
遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
人类遗传病属于先天性疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 单基因病是指受一个基因控制的疾病
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病.多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
先天性疾病不都是遗传病,遗传病都是先天性疾病 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 父母不携带患病基因,子女也可能会患遗传病 通过遗传咨询和产前诊断可完全杜绝患病孩子的出生