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HMG-CoA还原酶抑制药可降低()

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适用于轻、中度症状的前列腺增生症的患者  α受体阻滞药作用于前列腺腺细胞上,抑制前列腺增生  5-α还原酶抑制药抑制而降低前列腺内平滑肌张力  5-α还原酶抑制药抑制睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力  5-α还原酶抑制药抑制双氢睾酮生成而使前列腺部分萎缩  
调血脂药包括HMGCoA还原酶抑制剂、考来烯酸(消胆胺)、烟酸、氯贝丁酯(安妥明)  HMGCoA还原酶是合成胆固醇的限速酶  普罗布考是抗氧化剂  多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDL  贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯  
二氢叶酸还原酶抑制药  胸苷酸合成酶抑制药  嘌呤核苷酸互变抑制药  核苷酸还原酶抑制药  脱氧核糖核酸多聚酶抑制药  
二氢叶酸还原酶抑制药  胸苷酸合成酶抑制药  嘌呤核苷酸互变抑制药  核苷酸还原酶抑制药  脱氧核糖核酸多聚酶抑制药  
使HMGCoA还原酶磷酸化  降低HMGCoA还原酶的稳定性  与胆固醇结合从而阻止其被小肠吸收  直接阻断动脉壁上胆固醇的沉积  抑制HMGCoA还原酶的活性  
HMGCoA合酶  HMGCoA裂解酶  HMGCoA还原酶  MVA激酶  鲨烯还原酶  
适用于轻、中度症状的前列腺增生症的患者  α受体阻滞药作用于前列腺腺细胞上,抑制前列腺增生  5-α还原酶抑制药抑制而降低前列腺内平滑肌张力  5-α还原酶抑制药抑制睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力  5-α还原酶抑制药抑制双氢睾酮生成而使前列腺部分萎缩  
适用于轻、中度症状的前列腺增生症的患者  α受体阻滞药作用于前列腺腺细胞上,抑制前列腺增生  5–α还原酶抑制药抑制而降低前列腺内平滑肌张力  5–α还原酶抑制药抑制睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力  5–α还原酶抑制药抑制双氢睾酮生成而使前列腺部分萎缩  
二氢叶酸还原酶抑制药  胸苷酸合成酶抑制药  嘌呤核苷酸互变抑制药  核苷酸还原酶抑制药  脱氧核糖核酸多聚酶抑制药  
DNA多聚酶抑制药  核苷酸还原酶抑制药  胸苷酸合成酶抑制药  二氢叶酸还原酶抑制药  嘌呤核苷酸互变抑制药  
二氢叶酸还原酶抑制药  胸苷酸合成酶抑制药  嘌呤核苷酸互变抑制药  核苷酸还原酶抑制药  脱氧核糖核酸多聚酶抑制药  
适用于轻、中度症状的前列腺增生症的患者  α受体阻滞药作用于前列腺腺细胞上,抑制前列腺增生  5α-还原酶抑制药抑制双氢睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力  5α-还原酶抑制药抑制睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力  5α-还原酶抑制药抑制双氢睾酮生成而使前列腺部分萎缩  
二氢叶酸还原酶抑制药  胸苷酸合成酶抑制药  嘌呤核苷酸互变抑制药  核苷酸还原酶抑制药  脱氧核糖核酸多聚酶抑制药  
它是胆固醇合成过程中的限速酶  甲状腺素能诱导肝中该酶的合成  胰岛素诱导肝HMGCoA还原酶合成  肝中该酶可被胆固醇反馈抑制  HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强  
适用于轻、中度症状的前列腺增生症的患者  α受体阻滞药作用于前列腺腺细胞上,抑制前列腺增生  5旷还原酶抑制药抑制双氢睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力  5旷还原酶抑制药抑制睾酮生成而降低前列腺内平滑肌张力  5α-还原酶抑制药抑制双氢睾酮生成而使前列腺部分萎缩  
TC  HDL—ch  ApoB  TG  LDL—ch  
小肠粘膜细胞HMGCoA还原酶合成减少  肝细胞HMGCoA还原酶合成减少  肝细胞HMGCoA合成酶合成减少  小肠粘膜细胞HMGCoA合成酶活性降低  
它是胆固醇合成过程中的限速酶  胰岛素诱导肝HMGCoA还原酶合成  甲状腺素能诱导肝中该酶的合成  肝中该酶可被胆固醇反馈抑制  HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强