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专属酸催化对降解速度常数影响的方程式().

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苷键具有缩醛结构,易为稀酸催化水解  苷键原子易接受质子的苷键易酸催化水解  苷键原子不易接受质子的苷键易酸催化水解  酶催化水解专属性高,条件温和  碱催化水解多用于酯苷和酚苷的水解  
浓酸催化  碱催化  酶催化  Smith降解  稀酸催化  
1gk=1gk∞-kZAZB/ε  1gk=lgk0+1.02ZAZB  1gk=lgkH+-pH  1gk=lgA-E/2.303RT  1gk=lgkOH-+lgkw+pH  
温和酸催化水解  酶催化水解  强烈酸催化水解  碱催化水解  Smith降解法  
k=Ae-E/RT  lgk=lgk∞—kZAZb/ξ  lgk=-pH  lgk=lgk0+1.02ZAZB  lgk=+lgkw+pH  
k=Ae  lgk=lgk-  lgk=lgk+-pH  lgk=lgk+1.02ZZ  lgk=lgk+lgk+pH  
k=Ae-E/RT  lgk=lgk∞—kZAZb/ξ  lgk=-pH  lgk=lgk0+1.02ZAZB  lgk=+lgkw+pH  
许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用也叫专属酸碱催化  在pH很低时,药物的降解主要由碱催化  在pH较高时,药物的降解主要由酸催化  在pH-速度曲线图中,最低点所对应的pH即为最稳定pH(pHm)  一般药物的氧化作用不受H+或OH-的催化  
k=Ae  Logk=logk-kZZ/ε  logk=logkH-pH  logk=logk+1.02ZZμ  logk=logklogk+pH  
1gk=1gk∞-kZAZB/ε  1gk=lgk0+1.02ZAZB  1gk=lgkH+-pH  1gk=lgA-E/2.303RT  1gk=lgkOH-+lgkw+pH  
速度常数  饱和常数  溶解度常数  米氏常数  
最低点  最高点  任意点  原点  与曲线位置无关  
1gk=1gk∞-kZAZB/ε  1gk=lgk0+1.02ZAZB  1gk=lgkH+-pH  1gk=lgA-E/2.303RT  1gk=lgkOH-+lgkw+pH  
DBT的加氢催化反应分别在加氢和氢解两个活性中心进行  在氢解活性中心上,存在H2S与DBT的竞争吸附,H2S对氢解反应存在抑制  H2S对加氢反应无影响  加氢活性高的催化剂可以提高脱硫速度  
酸催化水解法  碱催化水解法  酶催化水解  Smith氧化降解法  乙酰解法  
溶剂作为化学反应的介质,对于水解的药物反应影响很大  lgk=lgk ∞— k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响  如 OH—催化水解苯巴比妥阴离子,在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度  如专属碱对带正电荷的药物的催化,采取介电常数低的溶剂,就不能使其稳定  对于水解的药物,只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定