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21-三体综合征患儿的主要临床特征为（）

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正常的家系中可能生出21三体综合征患儿生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/200030

遗传咨询产前诊断适龄生育胎儿染色体筛查

患儿女2岁愚笨面容智能低下母亲35岁智力正常患儿染色体核型为46XX-14+t14q21q最可能诊断

21-三体综合征标准型 21-三体综合征D、G易位型 18-三体综合征 21-三体综合征嵌合型其他类型染色体病

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遗传咨询产前诊断适龄生育胎儿染色体筛查

患儿男10岁面容无特殊只能做10以内加减法染色体核型为46XY/47XY+21最可能诊断为

21-三体综合征标准型 21-三体综合征D、G易位型 18-三体综合征 21-三体综合征嵌合型其他类型染色体病

21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见这种易位型患儿约半数为遗传性

21三体综合征最主要的临床特征是

四肢短小腹部膨隆智能落后通贯手体重下降

21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为

母亲高龄多发畸形极低出生体重智能低下特征性面容

21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为

极低出生体重母亲高龄多发畸形智能低下特征性面容

21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见这种易位型患儿约半数为遗传性

一患儿生后即有特殊外貌眼距宽鼻梁平舌常伸出口外通贯掌合并先天性心脏病最可能的诊断为

先天性甲状腺功能减退症 21-三体综合征 18-三体综合征 8-三体综合征 13-三体综合征

人类唯一能生存的单体综合征为

21-三体综合征 18-三体综合征 13-三体综合征 Turner综合征 Klinefelter综合征

简述21—三体综合征的典型临床特征

小儿染色体病中最常见的为

18-三体综合征 13-三体综合征 5P-综合征 21-三体综合征脆性X体综合征

试述21-三体综合征的主要临床表现

出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特征是

极低出生体重特征性面容多发畸形智能低下母亲高龄

临床常见的常染色体疾病除外

唐氏综合征（21-三体综合征） 18-三体综合征 13-三体综合征 5p＇-综合征 X三体综合征

21-三体综合征患儿的主要体征为___________________________

试述21三体综合征的主要临床症状

21-三体综合征最主要的临床特征是

四肢短小腹部膨隆智能落后通贯手体重低下

女孩2岁愚笨面容智能低下母亲35岁智力正常患儿染色体核型为46XX-14+t14q21q

21-三体综合征标准型 21-三体综合征D、G易位型 18-三体综合征 21-三体综合征嵌合型其他类型染色体病

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