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药物的理化性质 药物的剂型 给药途径 药物与血浆蛋白的结合率 药物的首过效应
药物在胃肠道中的稳定性 首过效应 胃排空与胃肠蠕动 血脑屏障 肾小球滤过
药物的理化性质 药物的剂型 给药途径 药物与血浆蛋白的结合率 药物的首过效应
强首过效应药物治疗全身疾病不宜内服 在肝、胃肠道和微生物作用下发生首次代谢 强首过效应药物使生物利用度明显升高 不同药物首过效应强度不同
药物的理化性质 药物的剂型 给药途径 药物与血浆蛋白的结合率 药物的首过效应
吸收好,生物利用度高 可提高药物的稳定性 可避免肝的首过效应 可掩盖药物的不良臭味 可弥补其他剂型不足
诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 舌下给药无首过效应 不同剂型的同种药物生物利用度可不同 药物的解离度大,吸收也增多 清除率高的药物半衰期较短
药物的理化性质 药物的剂型 给药途径 药物与血浆蛋白的亲和力 药物的首过效应
首过效应 肾小球过滤 血脑屏障 胃排空与胃肠蠕动 药物在胃肠道中的稳定性
注射给药剂型 呼吸道给药剂型 皮肤给药剂型 黏膜给药剂型 胃肠道给药剂型
药物的首过效应 药物的毒性作用 药物的不良反应 药物剂型及人体生物因素 药物的临床疗效
药物的理化性质 药物的剂型 给药途径 药物与血浆蛋白结合率 药物的首过效应