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吗啡为

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本品不溶于水,易溶于非极性溶剂  具有旋光性,天然存在的吗啡为右旋体  显酸碱两性  吗啡结构稳定,不易被氧化  吗啡为半合成镇痛药  
吗啡显酸性  伪吗啡又称为双吗啡  伪吗啡没有毒性  pH、重金属离子对吗啡稳定性没有影响  吗啡制剂中的EDTA-2Na为抗氧剂  
盐酸吗啡水溶液为酸性  吗啡的结构中含有酚羟基,所以可以与三氯化铁反应显色  吗啡为两性化合物  吗啡在水中易溶解  吗啡分子中具有一个平坦的芳香环结构  
芬太尼的脂溶性高于吗啡  吗啡硬膜外的起效时间为30分钟  芬太尼硬膜外起效时间为30分钟  吗啡易随脑脊液扩散,产生延迟性呼吸抑制  芬太尼镇痛效果主要位于穿刺部位周围  
芬太尼的脂溶性高于吗啡  吗啡硬膜外的起效时间为1~2小时  芬太尼硬膜外可持续4~8小时  吗啡的浓度通常为40μg/ml  芬太尼的浓度通常为2~4μg/ml  
吗啡是两性药物  吗啡的氧化产物为双吗啡  吗啡结构中有甲氧基  天然吗啡水溶液呈左旋  吗啡结构中含哌嗪环  
芬太尼的脂溶性高于吗啡  吗啡硬膜外的起效时间为30分钟  芬太尼硬膜外起效时间为30分钟  吗啡易随脑脊液扩散,产生延迟性呼吸抑制  芬太尼镇痛效果主要位于穿刺部位周围  
吗啡、可待因、芬太尼  可待因、芬太尼、布托啡诺  吗啡、氢吗啡酮、美沙酮  双氢可待因、羟吗啡酮、右丙氧芬  吗啡、芬太尼、喷他佐辛  
吗啡是两性药物  吗啡的氧化产物为双吗啡  吗啡结构中有甲氧基  天然吗啡水溶液呈左旋  吗啡结构中含哌嗪环  
双吗啡  去甲吗啡  哌替啶  阿扑吗啡  去甲哌替啶  
芬太尼的脂溶性高于吗啡  吗啡硬膜外的起效时间为1~2h完善  芬太尼硬膜外可持续4~8h  吗啡的浓度通常为40μg/ml  芬太尼的浓度为2~4μg/ml  
吗啡是两性化合物  吗啡的氧化产物为双吗啡和伪吗啡  天然吗啡为右旋光性  吗啡遇三氯化铁试剂呈蓝色  吗啡在盐酸或磷酸存在下加热生成阿朴吗啡  
吗啡显酸性  伪吗啡又称为双吗啡  伪吗啡没有毒性  pH、重金属离子对吗啡稳定性没有影响  吗啡制剂中的EDTA-2Na为抗氧剂  
吗啡是两性化合物  吗啡的氧化产物为双吗啡  吗啡结构中有甲氧基  天然吗啡为左旋性  
阿扑吗啡  双吗啡  N-氧化吗啡  埃托啡  丁丙诺啡  
吗啡氧化生成阿扑吗啡  伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用  阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物  吗啡为α受体强效激动剂  吗啡体内代谢后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外  
双吗啡  去甲吗啡  哌替啶  阿扑吗啡  去甲哌替啶  
吗啡氧化生成阿扑吗啡  伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用  阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物  吗啡为α受体强效激动剂  吗啡体内代谢后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外  
本品不溶于水,易溶于非极性溶剂  具有旋光性,天然存在的吗啡为右旋体  显酸碱两性  吗啡结构稳定,不易被氧化  吗啡为半合成镇痛药