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先天性无阴道患者,下列叙述正确的是

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子宫正常  卵巢发育正常  第二性征不良  一般不主张手术治疗  本病发生率约在1:50000左右  
本病发生率在1:50000左右  卵巢发育正常  第二性征不良  一般不主张手术治疗  子宫常正常  
本病发生率在1:50000左右  卵巢发育正常  第二性征不良  一般不主张手术治疗  子宫常正常  
尿道直肠瘘患者  阴道松弛症  处女膜闭锁  阴道脱垂  先天性无阴道或阴道闭锁患者  
先天性无阴道、无子宫  阴道发育异常都伴有第二性征发育不良  阴道纵隔不影响性生活,也不影响阴道分娩  阴道横隔常因性生活不满意或先露下降受阻时发现  先天性无阴道是双侧副中肾管发育不全的结果,故常伴有卵巢发育异常  
阴道下段闭锁症状与处女膜闭锁相似  阴道横隔位于阴道上段者常影响性生活  绝大多数阴道纵隔者有症状  先天性无阴道几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫,且常伴有卵巢发育异常  先天性无阴道检查可见外阴和第二性征发育异常  
先天性无阴道患者均无发育正常的子宫  一般无自觉症状  患者一般都有自卑、绝望感  一般婚前6~12个月行人工阴道成形术  阴道伤口愈合后勿需应用阴道模型  
处女膜闭锁   先天性无阴道   阴道闭锁   先天性宫颈闭锁   纵隔子宫  
子宫常正常  卵巢发育正常  第二性征不良  一般不主张手术治疗  本病发生率约在1:50000左右  
阴道横隔  处女膜闭锁  阴道纵隔  先天性无阴道  先天性无阴道,无子宫  
外阴检查均见2cm短浅的阴道盲端  第二性征发育正常  多数患者伴泌尿道异常  多数患者有发育正常的子宫  半数患者伴脊椎异常  
阴道纵隔  阴道横隔  处女膜闭锁  先天性无阴道  先天性无阴道,无子宫  
不影响性生活  有周期性腹疼  有阴道开口  无生育能力  治疗与先天性无阴道患者相同  
残角子宫  幼稚子宫  先天性无子宫  不全纵隔  弓形子宫