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本品口服吸收很少 易溶于水 本品易与铜盐作用 本品水溶液放置易水解 本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀
抗菌谱、抗菌活性较氨苄西林强 对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林强 用于治疗下呼吸道感染疗效弱于氨苄西林 血中浓度约为口服用量氨苄西林的O．5倍 胃肠道吸收一般
氨苄西林在酸性环境中不稳定 阿莫西林抗酶作用较强 阿莫西林的抗菌谱较广 阿莫西林口服吸收更好 氨苄西林半衰期明显缩短
稳定性有明显差别 阿莫西林抗酶作用较强 氨苄西林的抗菌谱较窄 口服吸收有差别 氨苄西林的半衰期明显延长
舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
为一种前体药物 给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦 对β-内酰胺醇的稳定性强于氨苄西林 抗菌效果优于氨苄西林，原因是它在体內生成的两种药物都有较强的抗菌活性 可以口服，且口服后吸收迅速
属于半合成头孢菌素药物 是头孢氨苄的C-3位以卤素替代甲基得到的 对革兰阴性菌的活性比头孢氨苄强 对革兰阳性菌的活性和头孢氨苄相当 口服吸收弱于氨苄西林
口服吸收比氨苄西林好 对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌有效 对绿脓杆菌作用强 不会引起过敏反应
抗菌活性较氨苄西林强 对肺炎链球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林弱 用于治疗下呼吸道感染疗效优于氨苄西林 血中浓度约为氨苄西林口服用量的0．5倍 胃肠道吸收一般
本品口服吸收很少 易溶于水 本品易与铜盐作用 本品水溶液放置易水解 本品水溶液吸收空气中C02易析出沉淀
阿莫西林口服吸收差 氨苄西林口服吸收好 阿莫西林口服吸收好 阿莫西林与氨苄西林口服吸收一样 无法比较
氨苄西林／舒巴坦 头孢哌酮／舒巴坦 阿莫西林／舒巴坦 替卡西林／克拉维酸 哌拉西林／__巴坦
抗菌谱、抗菌活性较氨苄西林强 对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林强 用于治疗下呼吸道感染疗效弱于氨苄西林 血中浓度约为口服用量氨苄西林的5倍 胃肠道吸收一般
稳定性有明显差别 阿莫西林抗酶作用较强 氨苄西林的抗菌谱较窄 口服吸收有差别 氨苄西林的血浆半衰期明显延长
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