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利用放射性同位素标记技术的目的是追踪T2噬菌体DNA和蛋白质分子的去向 用35S标记蛋白质是由于T2噬菌体化学组成中S只存在于蛋白质中 用含32P的牛肉膏蛋白胨培养基培养T2噬菌体获得DNA被标记的T2噬菌体 检测离心后试管中上清液和沉淀物的放射性差异可推测侵入细菌中的物质
Hershey)和蔡斯(M.Chase)于1952年所做的噬菌体侵染细菌的著名实验进一步证实了DNA是遗传物质。这项实验获得成功的原因之一是噬菌体( ) A.侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞 只将其DNA注入大肠杆菌细胞中 DNA可用15N.放射性同位素标记 蛋白质可用32P.放射性同位素标记
对噬菌体进行标记的方法是用含有放射性同位素的培养基培养噬菌体 用35S.标记的噬菌体侵染细菌,实验结果是离心管中的沉淀物放射性高 用被标记的噬菌体侵染细菌时,两者混合后保温的时间不宜过长 该实验证明了DNA是噬菌体主要的遗传物质
艾弗里和赫尔希、蔡斯都运用了放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质 噬菌体侵染细菌实验运用的是原核生物作为实验材料 以32P.标记的T.2噬菌体侵染大肠杆菌,上清液的放射性强,沉淀物中放射性弱 噬菌体侵染细菌的实验中噬菌体在增殖时需要利用大肠杆菌提供的核糖核苷酸
侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞 只将其DNA注入大肠杆菌细胞中 DNA可用15N放射性同位素标记 蛋白质可用32P放射性同位素标记
用32P和35S分别标记T2 噬菌体的蛋白质和DNA 用35S标记T2 噬菌体,侵染、离心后35S主要存在于沉淀物中 合成子代噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供 该实验证明了DNA是主要的遗传物质
Hershey)和蔡斯(M.Chase)于1952年所做的噬菌体侵染细菌的著名实验进一步证实了DNA是遗传物质。这项实验获得成功的原因之一是噬菌体( ) A.侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞 只将其DNA注入大肠杆菌细胞中 DNA可用15N.放射性同位素标记 蛋白质可用32P.放射性同位素标记
同时用含同位素35S、32P的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体 分别用含同位素 35S、32P标记的噬菌体侵染未经标记的大肠杆菌 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后,含 35S的放射性同位素主要分布在离心管沉淀物中 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后,含32P的放射性同位素主要分布在上清液中
鲁宾和卡门利用18O标记H2O和CO2,证明光合作用释放的氧气来自于水 卡尔文利用14 标记CO2,探明光合作用中有机物的转化途径 C.科学家在豚鼠的胰腺细胞中注射3H标记的亮氨酸,追踪分泌蛋白的合成和运输过程 赫尔希和蔡斯利用分别含35S和32P的培养基培养噬菌体,实现噬菌体的标记,进而证明DNA是遗传物质
T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是遗传物质 赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA,证明了DNA是遗传物质。 T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖 噬菌体的蛋白质可用32P.放射性同位素标记
侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞 只将其DNA注入大肠杆菌细胞中 DNA可用15N放射性同位素标记 蛋白质可用32P放射性同位素标记
用32P.和 35S.分别标记噬菌体的蛋白质和DNA 用35S.标记噬菌体,侵染、离心后,35S.主要存在于沉淀物中 合成子代噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供 该实验证明了DNA是主要的遗传物质
给杂交瘤细胞提供15N.标记的氨基酸,细胞膜上不能检测到放射性 在正常的光照条件下,给小麦供应14CO2,14 会出现在线粒体中 C.给小鼠注射碘-131,再给小鼠注射一定量的甲状腺激素,小鼠甲状腺的放射性会很快消失 赫尔希和蔡斯用32P.标记噬菌体的DNA时,大肠杆菌裂解释放的子代噬菌体中,所有DNA具有放射性
利用放射性同位素标记技术的目的是追踪T2噬菌体DNA和蛋白质分子的去向 用35S标记蛋白质是由于T2噬菌体化学组成中S只存在于蛋白质中 用含32P的肉汤培养基培养T2噬菌体获得DNA被标记的T2噬菌体 检测离心后试管中上清液和沉淀物的放射性差异可推测侵入细菌中的物质
利用放射性同位素标记技术的目的是追踪T2噬菌体DNA和蛋白质分子的去向 用35S.标记蛋白质是由于T2噬菌体化学组成中S.只存在于蛋白质中 用含32P.的肉汤培养基培养T2噬菌体获得DNA被标记的T2噬菌体 检测离心后试管中上清液和沉淀物的放射性差异可推测侵入细菌中的物质
35S.标记的是噬菌体的蛋白质 放射性主要分布在上清液中 合成子代噬菌体的原料来自大肠杆菌 图示实验证明DNA 是遗传物质
赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法研究噬菌体的遗传物质 沃森和克里克用建构模型的方法研究DNA的结构 科学家运用同位素示踪技术证明DNA以半保留的方式进行复制 萨顿运用假说﹣﹣演绎法提出了基因位于染色体上的假说