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ISO15189-2003是专门针对医学实验室管理的第1个国际标准。 1981年12月我国成立卫生部临床检验中心 我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》。 《临床实验室改进法案修正案》是指CLIA88 ISO17025是《医学实验室--质量和能力的专用要求》
血小板数＜50×109/L或呈进行性下降（肝病DIC时血小板数＜20×109/L） 血浆纤维蛋白原含量＜1.5g/L或呈进行性下降或＞4g/L（肝病DIC时＜1g/L以下） 3P试验阳性或血浆FDP＞20mg/L（肝病DIC时超过60mg/L） 凝血酶原时间缩短或延长3秒以上，或呈动态变化 活化的部分凝血活酶时间（APTT）缩短或延长10秒以上
患者提出就可实行 要符合成本–效益原则 实验室检查的效益大于其危险性 实验室检查的结果将对诊断有有效的帮助 实验室检查的结果将对治疗有有效的帮助
血小板数＜50×109／L或呈进行性下降（肝病DIC时血小板数＜20×10／L） 血浆纤维蛋白原含量＜1.5g／L或呈进行性下降或＞4g／L（肝病DIC时＜1g／L以下） 3P试验阳性或血浆FDP＞20mg／L（肝病DIC时超过60mg／L） 凝血酶原时间缩短或延长3秒以上，或呈动态变化 活化的部分凝血活酶时间（APTT）缩短或延长10秒以上
《临床实验室改进法案修正案》 《医学实验室标准》 《关于正确实施医学生物分析实验的决议》 《医学实验室-质量和能力的专用要求》 《医学实验室质量体系的基本标准》
这是专门针对医学实验室管理的第一个国际标志 全称是《医学实验室—质量和能力的专用要求》 提出28项管理与技术的具体要求 2003年2月国际标准化组织制定的 是专门针对临床实验室的管理标准
IS015189-2003是专门针对医学实验室管理的第1个国际标准 1981年12月我国成立卫生部临床检验中心 我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》 《临床实验室改进法案修正案》是指CLIA88 IS017025是《医学实验室--质量和能力的专用要求》
是肌肉收缩的调节蛋白 由三种不同基因的亚基组成 用于实验室诊断的是cTnT和cTnI 用于实验室诊断的是cTnT和cTnC 是心肌损伤诊断标志物之一
这是专门针对医学实验室管理的第一个国际标志 全称是《医学实验室－质量和能力的专用要求》 提出28项管理与技术的具体要求 2003年2月国际标准化组织制定的 是专门针对临床实验室的管理标准
血小板计数＜50×109/L或呈进行性下降(肝病DIC时血小板计数＜20×109/L) 血浆纤维蛋白原含量<1. 5g/L或呈进行性下降或＞4g/L(肝病DIC时＜1g/L以下) 3P试验阳性或血浆FDP＞20mg/L(肝病DIC时超过60mg/L) 凝血酶原时间缩短或延长3秒以上，或呈动态变化 活化的部分凝血活酶时间(APTT)缩短或延长10秒以上
病人提出就可实行 要符合成本-效益原则 实验室检查的效益大于其危险性 实验室检查的结果将对诊断有有效的帮助 实验室检查的结果将对治疗有有效的帮助
CT延长 PT延长 BT延长 APTT延长 ELT延长
血小板计数＜50×109／L或呈进行性下降（肝病DIC时血小板计数＜20×109／L） 血浆纤维蛋白原含量＜1.5g／L或呈进行性下降或＞4g／L（肝病DIC时＜1g／L以下） 3P试验阳性或血浆FDP＞20mg／L（肝病DIC时超过60mg／L） 凝血酶原时间缩短或延长3秒以上，或呈动态变化 活化的部分凝血活酶时间（APTT）缩短或延长10秒以上
PLT进行性下降 Fg进行性下降 Hb进行性下降 PT延长 D二聚体升高
血小板计数＜50×109/L或呈进行性下降（肝病DIC时血小板计数＜20×109/L） 血浆纤维蛋白原含量＜1.5g/L或呈进行性下降或＞4g/L（肝病DIC时＜1g/L以下） 3P试验阳性或血浆FDP＞20mg/L（肝病DIC时超过60mg/L） 凝血酶原时间缩短或延长3秒以上或呈动态变化 活化的部分凝血活酶时间（APTT）缩短或延长10秒以上
血小板计数＜50×10
／L或呈进行性下降(肝病DIC时血小板计数＜20×10／L) 血浆纤维蛋白原含量＜1.5g／L或呈进行性下降或＞4g／L(肝病DIC时＜1g／L以下) 3P试验阳性或血浆FDP＞20mg／L(肝病DIC时超过60mg／L) 凝血酶原时间缩短或延长3秒以上，或呈动态变化 活化的部分凝血活酶时间(APTT)缩短或延长10秒以上
标准名称是检测和校准实验室能力的通用要求 属于软件质量管理方面的标准 符合本标准的检测和校准实验室，其运作也符合ISO9001或ISO9002。 本标准包含实验室运作中应符合的法规和安全要求。
湘公网安备 43130202000226号