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有效血药浓度 稳态血药浓度 峰浓度 阈浓度 中毒浓度
单室模型静脉注射给药，1gC对t作图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积
有效血药浓度范围很窄的药物，血药浓度波动过大，易引起中毒 波动百分数可以衡量血药浓度的波动程度 波动度可以衡量血药浓度的波动程度 血药浓度变化率可以衡量血药浓度的波动程度 重复给药达到稳态时，稳态血药浓度Css恒定不变
血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定 滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率 滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短 达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期 可通过减漫滴注速率的方式降低药物的消除速率
低于最低有效浓度可能达不到治疗目标 只要血药浓度在有效浓度范围内，无必要再进行用药方案的调整 有效血药浓度范围窄的药物需进行治疗药物监测 药物非线性药动学发生在低于最低有效浓度时 高于最高有效浓度时易发生不良反应
单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
不考虑稳态血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药 根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL，且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药 根据平均稳态浓度为20μg/mL给药 根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL给药 根据最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药
Vd值与血药浓度有关 Vd大的药，其血药浓度高 Vd小的药，其血药浓度高 可用Vd与血药浓度推算出体内总药量 可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量
能减少给药次数,节约药物用量 能减少医疗单位工作的繁忙现象 可克服一般制剂血药浓度的"峰谷"现象 能较长时间维持一定的血药浓度 达到有效浓度的时间比一般制剂快
消除半衰期 血药浓度-时间曲线下面积 表观分布容积 药峰时间 药峰浓度
最低毒性浓度 最低有效浓度 最高毒性浓度 最高血药浓度 最低血药浓度
可克服一般制剂血药浓度的"峰谷"现象 能减少给药次数、节约药物用量 能减少医疗单位工作的繁忙现象 能较长时间维持一定的血药浓度 达到有效浓度的时间比一般制剂快
有效血药浓度 稳态血药浓度 峰浓度 谷浓度 中毒浓度
治疗浓度范围 血药浓度 生物利用度 治疗指数 药物效应
积累总是发生 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率 静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量 间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降 n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同
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