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先天性铁储存不足 铁丢失过多 生长发育慢 新生儿溶血 铁转运障碍
内耳可完全未发育,有时颞骨岩部亦未发育,属常染色体显性遗传 耳蜗底周发育,第2周及顶周发育不全,耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形 骨迷路发育正常,蜗管分化不全,主要病变在底周Corti器及螺旋神经节 先天性镫骨固定伴听骨链畸形 先天性圆窗或卵圆窗发育不全或重度发育异常
慢性肉芽肿 吞噬细胞缺陷 联合免疫缺陷 粒细胞功能障碍 共济失调性毛细血管扩张症
生殖系统先慢后快 脑的生长发育先快后慢 淋巴系统先快后慢,以至减退 肌肉系统与生殖系统至青春期才开始发育 同一系统中各个器官发育不一致
智力发育迟缓、听力障碍、言语障碍 智力发育迟缓、听力障碍、手足徐动症 听力障碍、言语障碍、眼球运动障碍 智力发育迟缓、手足徐动症、言语障碍 手足徐动症、听力障碍、言语障碍
器官形成障碍 生长、发育障碍 组织发生障碍 细胞发生障碍 先天畸形
以发育障碍为多见 以分裂异常为多见 以发育障碍和分裂异常为多见 以发育障碍为多见,分裂异常少见 以分裂异常为多见,发育障碍少见
后天病毒感染致表达CD4分子的免疫细胞持续破坏 造血干细胞发育障碍 某一类型免疫细胞发育障碍 先天发育障碍 SARS
先天性颅缝过早闭合 可引起头颅畸形、颅内压增高 可引起大脑发育障碍 女孩多见 与胚胎发育时中胚叶发育缺陷有关
T细胞发育异常 B细胞发育异常 干细胞发育异常 淋巴细胞系发育异常 粒细胞系发育异常
粒细胞发育障碍 联合免疫缺陷症 慢性肉芽肿 吞噬细胞缺陷 共剂失调性毛细血管扩张症
内耳可完全未发育,有时颞骨岩部亦未发育,属常染色体显性遗传 耳蜗底周发育,第2周及顶周发育不全,耳蜗水管及内淋巴管前庭池也畸形 骨迷路发育正常,蜗管分化不全,主要病变在底周Corti器及螺旋神经节 先天性镫骨固定伴听骨链畸形 先天性圆窗或卵圆窗发育不全或重度发育异常
脑的生长发育先快后慢 生殖系统先快后慢,以至减退 淋巴系统先快后慢,以至减退 肌肉系统与生殖系统至青春期发育明显增快 同一系统中各个器官发育不一致
运动发育严重损害 不能归因于弥漫智力发育迟滞或任何特定的先天或后天神经系统障碍 运动笨拙常伴有某种程度的立体知觉 运动笨拙常伴有作业的操作困难
甲状腺不发育或发育不全 甲状腺或靶器官反应低下 先天性酶缺陷致甲状腺素合成障碍 碘缺乏致甲状腺素合成不足 异位甲状腺