先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（）。

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佝偻病先天愚型先天性巨结肠先天性甲状腺功能减低症粘多糖病

智勇发育落后特殊愚型面容体格发育落后染色体核型分析通贯手

骨骼x线检查染色体检查血清T3,T4检查智力低下特殊面容，通贯手

智力低下特殊面容皮纹特点染色体检查腹胀便秘

智能发育落后特殊愚型面容体格发育落后染色体核型分析通贯手

智力低下特殊面容皮纹特点染色体检查腹胀便秘

骨骼X线检查染色体检查血清T₃、T₄检查智力低下特殊面容，贯通手

体型矮小性发育幼稚型原发性闭经尿中雌激素减少染色体核型分析

骨骼X线检查染色体检查血清，T₃、T₄检查智力低下特殊面容，通贯手

骨骼X线检查血清T3、T4测定染色体核型分析血清蛋白结合碘测定以上均不是

孕妇年龄<16岁孕妇年龄≥35岁孕妇有先天性代谢障碍有染色体异常的家族史曾经生育先天愚型患儿或有家族史

智能发育障碍特殊面容舌伸口外通贯手染色体异常

骨骼X线检查染色体检查血清T3,T4检查智力低下特殊面容，通贯手

颅脑MRI 颅脑MRA 颅脑CT DSA TCD

高热白细胞总数增加血培养阳性皮疹明显有皮肤伤口

智能正常特殊面容舌伸出口外染色体异常通贯手

骨骼X线检查染色体检查血清T、T检查智力低下特殊面容，贯通手