省级药品监督管理部门核发的是

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新药批准文号的核发部门是

国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门省级卫生行政部门

核发药品广告批准文号的是

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门省级以下药品监督管理部门地市级药品监督管理部门县级以上地方药品监督管理部门

根据中华人民共和国药品管理法医疗机构配置制剂必须

经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

药品生产许可证是由批准核发的

SFDA 省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门县级药品监督管理部门

医疗机构配制的制剂必须取得

国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号省级药品监督管理部门核发的药品批准文号国家药品监督管理部门核发的药品批准文号省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

发布进口药品广告

向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号向发布地省级药品监督管理部门备案国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号交原核发部门处理

药品生产许可证的核发部门为

国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门省级卫生行政部门

核发药品广告批准文号的是

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门省级以上药品监督管理部门地市级以上药品监督管理部门县级以上地方药品监督管理部门

核发药品生产许可证的部门是

国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门省级卫生行政部门