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如何用微量液体进样器进样?
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甲醇半成品岗位考试《甲醇半成品岗位考试(一级)》真题及答案
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膜片式进样阀通常用于
液体进样
气体进样
高温工作环境
都可以
所谓检测器的线性范围是指
检测曲线呈直线部分的范围;
检测器响应呈线性时,最大允许进样量与最小允许进样量之比;
检测器响应呈线性时,最大允许进样量与最小允许进样量之差;
检测器最大允许进样量与最小检测量之比。
液体微量注射器进样的进样精度一般在5%远低于气体阀进样的0.5%
气相色谱仪-般由气路系统分离系统检测系统和记录系统 组成
进样系统
微量进样器
汽化室
六通阀
气相色谱法中液体样品常用的进样技术有
分流式进样法
Grob式不分流进样法
直接进样法
冷却式柱上进样法
气体进样方法包括注射器进样和进样
平面六通阀
拉杆六通阀
气体定量管
微量进样器
对于一般样品高效液相色谱仪常用的进样装置和进样方式是
不停流的直接注射器进样
不停流的多通进样阀进样
不停流的隔断式注射器进样
停流的多通进样阀进样
停流的隔断式注射器进样
气相色谱中适用于固体和液体供试品中挥发性组分的进样方法是
溶液直接进样
自动进样
顶空进样
手动进样
注射器进校的长处是使用灵活措施简便但进样量反复性较差气体自动 进样是用定量阀进样反复性好且可自动操作
色谱微量注射器进样口为什么要定期更换进样垫
注射器进样装置较简单较适于大体积进样
气相色谱分析用微量注射器进样时影响进样重复性的因素有哪些
气相色谱分析用微量注射器进样时影响进样重复性的因素是哪些
微量注射器进样应注意什么问题
对粘稠状或混浊的液体可以直接大体积进样以防止进样体积不准
HPLC的常见进样方式不包括
隔膜式注射进样器进样
__进样阀进样
自动进样装置
流动注射进样
微量液体进样器使用注意事项
高效液相色谱仪最常用的进样装置和进样方式为
多通进样阀进样
直接的注射器进样
隔断式的注射器进样
停流进样
不停流进样
在气相色谱分析中液体样品通常采用进样器
旋转六通阀
漏斗
微量注射器
吸球
气相色谱对进样量的要求是液体样1~10μL气体样1~20μL
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相同的电量通过不同电解质溶液时各种物质所析出的量与他们的化学当量成正比
当高温坩锅放入干燥器后不能立即盖紧盖子
酒精是一种较好的溶剂它可以和很多直馏油品相互溶解
在分析天平上当加挂10mg砝码时是可以开着天平的
砝码的准确程度直接影响称量的精度和可靠性
甲醇中毒可使人失明
滴定管在使用前应洗涤干净并用待装的标准溶液洗涤2—3次以免装入的标准溶液被稀释
用化验室的器具可以盛装食物或用烧杯当茶具使用
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酒精灯不用时可直接用嘴吹灭然后盖好盖子
配位滴定中使用的指示剂是
电线着火时电源未关闭即可以用水或泡沫灭火器灭火
氯化钙极易风化常用作干燥剂
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易燃液体的废液可以倾注入水池和下水道
容量瓶不能用火直接加热但可放在烘箱中烘干
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含结晶水的硫酸铜呈白色脱去结晶水的硫酸铜呈蓝色
废液最好的处理方法是
加天平砝码时要按由小到大的顺序进行
衣服不能吸收有毒气体故穿工作服回家没有什么害处
同一试样的同一性质按方法规定步骤测定所得两个或多个结果一致性程度称准确性
滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质按照等物质的量规则滴定到理论终点时标准溶液与待测物质的物质的量相等.
化验室所用的玻璃仪器如烧瓶量简烧杯锥形瓶等都必须经过校正
不能分解成其它色光的光称作复色光
称量是定量分析的基础每个分析结果必然以称量样品的重量为依据
不戴防毒面具无防护用品可进入可能析出毒气且浓度较大的地区工作
某有机化合物燃烧后只生成二氧化碳和水因此可以说此化合物必定有CH
以物质的物理物理化学性质为基础的分析方法称为化学分析
易燃溶剂加热时必须在水浴或沙浴中进行避免明火
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