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化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成: (1)化合物C中的官能团为   和   (填官能团的名称). (2)化合物B的结构简式为   ;由A→B的反应类型是:   . ...

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从天然活性物质中筛选   以生物化学或药理学为基础发现先导化合物   从药物的代谢产物中发现先导化合物   从药物的副作用中发现先导化合物   从药物合成的中间体中发现先导化合物  
从微生物发酵产物中分离得到  从药物合成的中间体中得到  从观察药物的副作用中得到  用普筛方法得到  从药物的代谢产物中发现  
醇类  脂肪族硝基化合物  芳香族硝基化合物  卤代烷  
以药理学为基础发现先导化合物  以药物合成的中间体作为先导化合物  通过组合化学的方法得到  从药物临床副作用的观察中发现  以微生物发酵得到的抗生素物质  
从天然活性物质中筛选   以生物化学或药理学为基础发现先导化合物   从药物的代谢产物中发现先导化合物   从药物的副作用中发现先导化合物   从药物合成的中间体中发现先导化合物  
从药物合成的中间体中筛选  以定量构效关系方法  采用结构修饰方法  采用软药原理方法  从前药原理方法  

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