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小儿型多囊肾见于新生婴儿和儿童,双侧肾脏均受累 可分为小儿型和成人型 小儿型多囊肾是一种常染色体隐性遗传性疾病 成人型肾脏多囊病不见于婴儿和儿童 小儿型多囊肾肾盂和肾盏变形不常见
在皮肤、皮下组织关节附近及病变肌肉处易见钙质沉积 合并恶性肿瘤者较少 预后较成人差 60%的儿童皮肌炎患者可有低滴度的ANA 雷诺现象少
儿童糖尿病多为Ⅰ型 病理变化为胰岛B细胞数量减少 常有多尿、多饮、多食 多不用胰岛素治疗 有酮症酸中毒
呼吸系统受累预后差 成人较儿童预后差 并发恶性肿瘤者预后较差 红斑损害明显发红者预后好 心脏受累预后差
多发性肌炎最多见 皮肌炎较多见 儿童肌病容易合并肿瘤 儿童肌病容易合并肺间质病变 儿童肌病的血清肌酶检查一般在正常范围
儿童糖尿病多为Ⅱ型 病理变化为胰岛β细胞数量减少 常有多尿,多饮,多食 须用胰岛素终生治疗 可有酮症酸中毒
根据病理解剖特点可分为三型:渗出,粘连和干酪溃疡型 渗出型不可能发展为干酪溃疡型 多发生于3岁以上儿童,以学龄前儿童最多见 临床上以混合型多见 粘连型腹腔内可有少量积液
儿童糖尿病多为 1 型 病理变化为胰岛 ß 细胞数量减少 常有多尿、 多饮、 多食 多不用胰岛素治疗 有酮症酸中毒
在皮肤、皮下组织关节附近及病变肌肉处易见钙质沉积 合并恶性肿瘤者较少 预后较成人差 60%的儿童皮肌炎患者可有低滴度的ANA 雷诺现象少
皮肌炎患者多有明显的家族史 大部分皮肌炎患者有雷诺现象 皮肌炎患者不应常规检测自身抗体 小儿皮肌炎宜配合抗感染治疗 皮肌炎患者常有尿肌酸增多,对其诊断具有一定的敏感性和特异性
早期全身广泛性血管炎 易发生钙质沉着 雷诺现象少见 很少并发恶性肿瘤 食管和胃肠受累
在皮肤、皮下组织关节附近及病变肌肉处易见钙质沉积 合并恶性肿瘤者较少 预后较成人差 60%的儿童型皮肌炎患者可有低滴度的ANA 雷诺现象少
在皮肤、皮下组织关节附近及病变肌肉处易见钙质沉积 合并恶性肿瘤者较少 预后较成人差 60%的儿童型皮肌炎患者可有低滴度的ANA 雷诺现象少
儿童起病者预后较差 伴房室传导障碍者预后较差 女性患者预后较差 合并肿瘤者预后较差 有吞咽困难者预后较差
儿童糖尿病多为Ⅱ型 病理变化为胰岛β细胞数量减少 常有多尿,多饮,多食 须用胰岛素终生治疗 可有酮症酸中毒
儿童糖尿病多为1型 病理变化为胰岛B细胞数量减少 常有多尿、多饮、多食 多不用胰岛素治疗 有酮症酸中毒
病理变化为胰岛β细胞数量减少 常有多尿,多饮,多食 儿童糖尿病多为I2型 须用胰岛素终生治疗 可有酮症酸中毒