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与受体结合 竞争性与受体结合 与苯二氮卓类药结合 阻止苯二氮卓类与受体结合 与苯二氨卓类药竞争同受体结合
服用苯二氮卓类药物不宜驾驶机动车辆或操作大型机械 对某一苯二氮卓类药物过敏者，对其他同类药也可能过敏 使用地西泮时，静脉注射宜快，以便尽快缓解症状 苯二氮卓类药物大都可以通过胎盘，有增加胎儿致畸的危险
肌肉注射吸收快而规则 体内可产生多种活性代谢产物 主要以原形经肾脏排泄 血浆蛋白结合率较低 反复用药在体内很少有蓄积作用
一船从小剂量开抬 达到最佳有效治疗量后维持2～6周逐渐停药 停药过程不应少于4周，以防症状反跳 受体阻滞剂一般与苯二氮类药物合用，可以防止惊恐发作 长期单独应用苯二氮类药物，可产生依赖性
最常用的为苯二氮卓类药物 给药途径主要为静脉 般剂量为青年人的 I ／2 对苯二氦卓类药物的敏感性减弱 常见不良反应有头晕、乏力、困倦、口干等
小剂量产生镇静 大剂量可引起催眠 容易产生依赖 对苯二氮类药物依赖，可用先用短效的苯二氮类药物替代长效的苯二氮类药物 短效的苯二氮类在停药1～2天后即出现戒断症状
体内可产生多种活性代谢产物 主要以原形经肾脏排泄 肌肉注射吸收快而规则 血浆蛋白结合率较低 反复用药在体内很少有蓄积作用
口服吸收良好 与血浆蛋白结合率高 分布容积大 脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等 主要在肝脏进行生物转化
大致可分为巴比妥类和苯二氮卓类 巴比妥类药物能缩短快动眼睡眠，故服药时的睡眠做梦减少 巴比妥类对中枢神经系统的抑制过程为：抗焦虑→镇静→催眠→麻醉→昏迷→死亡 镇静催眠药一般不产生耐受性 巴比妥类和苯二氮卓类药物还有明显的抗癫痫作用
口服吸收快而完全 血浆蛋白结合率低 肌内注射吸收慢而不规则 肝功能障碍时半衰期延长 代谢产物去甲地西泮也有活性
最常用的为苯二氮卓类药物 给药途径主要为静脉 般剂量为青年人的1／ 2 对苯二氦卓类药物的敏感性减弱 常见不良反应有头晕、 乏力、 困倦、口干等
一般从小剂量开始 达到最佳有效治疗量后维持2～6周逐渐停药 停药过程不应少于4周，以防症状反跳 β受体阻滞剂一般与苯二氮革类药物合用，可以防止惊恐发作 长期单独应用苯二氮卓类药物，可产生依赖性
与受体结合 对抗抗胆碱能症状 与苯二氮卓类药物结合 阻止苯二氮卓类药物与受体结合 与苯二氮卓类药物竞争性结合受体
对刺激前庭引起的呕吐有效 可使正常人体温下降 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用 可阻断脑内多巴胺受体 可抑制ACTH的分泌
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