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影响组织对吸入全麻药摄取的因素包括()。

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药物扩散的面积  生物膜两侧的分压差(浓度差)  药物在组织或血液的溶解度  药物分子量  药物的血浆半衰期  
药物扩散的面积  生物膜两侧的分压差(浓度差)  药物在组织或血液的溶解度  药物分子量  药物的血浆半衰期  
吸入全麻药肺泡内分压上升速度与其溶解度成反比  吸入全麻药肺泡内分压上升速度与其溶解度成正比  吸入全麻药肺泡内分压上升速度与心排血量成反比  吸入全麻药肺泡内分压上升速度与肺循环血流速度成正比  肺摄取量和吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度的分压差成正比  
静脉注射全麻药  局麻药  催眠药  吸入性全麻药  
麻醉药在组织的溶解度  组织的血流量  组织的容积  吸入全麻药的组织/血分配系数  动脉血-组织间麻醉药的分压差  
麻醉药在组织的溶解度  组织脏器的血流量  组织的容积  吸入全身麻醉药的组织/血分配系数  动脉血-组织间麻醉药的分压差  
吸入全麻药肺泡内分压上升速度与其溶解度成反比  吸入全麻药肺泡内分压上升速度与其溶解度成正比  吸入全麻药肺泡内分压上升速度与心排血量成反比  吸入全麻药肺泡内分压上升速度与肺循环血流速度成正比  肺摄取量和吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度的分压差成正比  
肺组织对药物吸收  吸入麻醉药的血/气分配系数  溶解度  心排血量  吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度分压差  
溶解度  肺组织对药物吸收  吸入麻醉药的血/气分配系数  心排血量  吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度分压差  
小儿对全麻药的耐受性强  每分通气量较大  心排血量增加较快  肺泡通气量变动较小  灌流量较丰富的组织在整体组织中占比例大