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按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记 按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记 按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记 登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量 专册保存期限为2年
精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理 医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用 医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买 第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用 第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
取得主治医师职称的执业医师即取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 由医疗机构对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 由卫生行政部门对执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 由药品监督管理部门对执业
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年 麻醉药品处方至少保存10年，精神药品处方至少保存20年 麻醉药品和精神药品处方处方永久保存 以上说法都不正确
医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用 医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买 第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用 第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售 精神药品原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理
第一类精神药品只限供县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用 社会定点药店凭盖有医疗单位公章的医生处方零售第二类精神药品 医疗单位购买精神药品只准在本单位使用，不得转售 精神药品的处方不得涂改 医疗单位购买第一类精神药品需持县以上卫生行政部门核发的《精神药品购用卡》
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
精神药品是指列入精神药品目录的药品 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质 精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品 精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理
精神药品分为第一类和第二类精神药品 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度 麻醉药品和精神药品不得零售 医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品 专库应当设有防盗设施并安装报警装置 专柜应当使用保险柜 专库和专柜应当实行双人双锁管理
专库或专柜应当与公安机关报警系统联网 专库或专柜应当实行双人双锁管理 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品 专柜应当使用保险柜 专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置
第一样类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过三日剂量 第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量 第一类精神药品可供各医疗机构使用 第一样类精神药品处方保存二年备查 第一类精神药品必须由专人,专柜管理
湘公网安备 43130202000226号