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PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶[ 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的 该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件
是一种有细胞的分子克隆技术 是一种DNA扩增技术 具有快速、灵敏和特异性强等特点 可用于病毒的DNA检测 也可用于细菌等微生物DNA片段的检测
多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列 利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA 利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的未知序列 筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低 共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
是一种有细胞的分子克隆技术 是一种DNA扩增技术 具有快速、灵敏和特异性强等特点 可用于病毒的DNA检测 也可用于细菌等微生物DNA片段的检测
PCR技术鉴定DNA 标本直接涂片抗酸染色 标本集菌后涂片抗酸染色 标本涂片荧光染料金胺染色 动物试验
PCR技术是利用碱基互补配对的原则 PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等 PCR技术需在体内进行 PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段
PCR技术鉴定DNA 标本直接涂片抗酸染色 标本集菌后涂片抗酸染色 标本涂片荧光染料金胺染色 动物试验
是一种有细胞的分子克隆技术 是一种DNA扩增技术 具有快速、灵敏和特异性强等特点 可用于病毒DNA片断的检测 也可用于细菌等微生物DNA片断的检测
PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 PCR方法需要特定的引物 PCR技术需要在恒温环境进行
PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内 PCR方法需要特定的引物 PCR技术需要在恒温环境进行
是一种有细胞的分子克隆技术 是一种DNA扩增技术 具有快速、灵敏和特异性强等特点 可用于病毒 DNA片段的检测 也可用于细菌等微生物 DNA片段的检测
PCR方法需要特定的引物 PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA PCR技术需要在恒温环境进行
PCR技术对扩增的目的基因序列是完全未知的 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的 该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件
PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列也是互补的 该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、酶等条件
PCR技术鉴定DNA 标本直接涂片抗酸染色 标本集菌后涂片抗酸染色 标本涂片荧光染料金胺染色 动物实验
PCR技术中的解旋方式与体内DNA复制不相同 PCR技术中所用的DNA聚合酶具有耐高温的特点 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 PCR技术需要添加人工合成的引物
PCR技术是利用碱基互补配对的原则 PCR技术可用于基因诊断、判断亲缘关系等 PCR技术需在体内进行 PCR技术经过变性、复性、延伸三个阶段
PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列也是互补的 该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、酶等条件
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