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药动学改变 药理效应改变 由药动学改变导致其药理改变 由药动学改变导致其药理效应改变 由药动学改变导致其作用类型改变
非线性药动学中，药物的消除不遵守简单的一级动力学方程 非线性药动学中，药物的消除半衰期随剂量增加而延长 非线性药动学中，AUC与剂量不成正比 线性药动学中，血药浓度与体内药量成正比 线性药动学中，药物的消除遵从米氏方程
达蜂时间 半衰期 表观分布容积(V) 药物浓度-时间曲线下面积(AUC) 去除率(C)
多以不良反应来进行 多以药理作用来进行 多以化学结构来进行 多以药动学特征来进行 多以化学结构和药动学特征进行
半衰期（ t1/2 ） 表观分布容积（ V） 药物浓度 - 时间曲线下面积（ AUC ） 清除率（ CL） 达峰时间（ tmax ）
群体药动学可用于生物利用度研究 群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性 群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据 群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系 群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
地高辛 苯妥英钠 三环类抗抑郁药 抗肿瘤药甲氨蝶呤 降糖药甲苯磺丁脲
对于药动学实验中获得实测数据，寻求能够可观的反应药物体内动态特征的数据处理方法 通过实验求出各种药物的药动学参数，从而把握这些药物在体内质变过程的规律 研究各种制剂的生物利用度及其测定于计算方法给出药剂内在质量较为客观的评价指标 提出各种有合理依据的模型，求出模型的解 探讨化学结构与药动学的特征之间关系，指导药物化学结构改造，定向寻找高效、低毒的新药
环孢素 地高辛 己烯雌酚 苯妥英钠 三环类抗抑郁药
静脉滴注给药，药动学特征符合二室开放模型 主要经肾消除 主要经肝代谢 具有肝药酶诱导作用 老年患者按常规方案给药，可引起万古霉素体内蓄积
达蜂时间() 半衰期() 表观分布容积(V) 药物浓度时间曲线下面积(AUC) 清除率(C)
大多类ACEI是的体药物 生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80% 大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80%，不同药物的蛋白结合率相差很大 不同药物的蛋白结合率相差很大 不同药物的蛋白结合率相差不大
多以化学结构进行 多以药动学特征进行 多以化学结构和药动学特征进行 多以药理作用进行 多以不良反应进行
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