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CMML RAEB-Ⅰ RAEB-t RCMD 5q-综合征
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS 出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型) 骨髓中原始粒细胞>20%,可诊断MDS(RAEB-T型) RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待 贫血时间较长可诊断为MDS
骨髓出现"病态造血现象" "病态造血现象"是MDS所特有的 部分患者可发展为急性髓系白血病 WHO对MDS新的分型中取消RAEB-T 50%患者可出现染色体异常
有未成熟前体细胞异常定位(AUP)即可诊断为MDS 预后较好,不会发生急性白血病变 原发性较继发性MDS多见 幼红细胞PAS染色呈阴性 属造血干细胞克隆性疾病
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS 出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型) 骨髓中原始粒细胞>24%,可诊断MDS(RAEB-T型) RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待 贫血时间较长可诊断为MDS
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS 出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型) 骨髓中原始粒细胞>24%,可诊断MDS(RAEB-T型) RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待 贫血时间较长可诊断为MDS
出现环形铁粒幼细胞 粒系核畸形伴成熟障碍 红系巨幼样变 可见小巨核细胞 骨髓增生极度活跃
与EB病毒感染相关 为儿童的主要白血病类型 之前常伴有较长的MDS病程 化疗反应差 复发率低
血非结合胆红素增高、贫血、网织红细胞增高 血非结合胆红素增高、贫血、网织红细胞正常或减低 血非结合胆红素增高、无贫血、网织红细胞正常 血非结合胆红素正常、贫血、网织红细胞减低
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性疾病 MDS分为4个类型 MDS血象常为全血细胞减少 MDS骨髓多增生活跃或明显活跃,少数增生减低 血象和骨髓象出现病态造血
有未成熟前体细胞异常定位(ALIP)即可诊断为MDS 预后较好,不会发生急性白血病变 原发性较继发性MDS多见 幼红细胞PAS染色呈阴性 属造血干细胞克隆性疾病