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普罗帕酮的药理作用

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一种对映异构体具有药理活性另一对映体具有毒性作用
普罗帕酮  氯苯那敏  丙氧酚  丙胺卡因  哌西那朵  
对映异构体之间产生不同类型的药理活性
__  奎尼丁  L-甲基多巴  萘普生  普罗帕酮  
下列I1类抗心律失常药物钠通道阻滞剂中药理作用较强是
胺碘酮  普萘洛尔  美西律  维拉帕米  普鲁卡因胺  
对映异构体之间具有一样的药理作用和强度的手性药物是
氨己烯酸  __  扎考必利  普罗帕酮  氯苯那敏  
具有广谱抗心律失常作用
维拉帕米  胺碘酮  利多卡因  普萘洛尔  普罗帕酮  
与盐酸美西律结构式以及药理活性相似的药物是
盐酸利多卡因  盐酸哌替啶 盐酸美沙酮  盐酸普罗帕酮  盐酸胺碘酮  
与盐酸美西律结构式以及药理活性相似的药物是
盐酸利多卡因  盐酸哌替啶  盐酸美沙酮  盐酸普罗帕酮  盐酸胺碘酮  
对映异构体之间具有不同类型药理活性的是
普罗帕酮  盐酸美沙酮  依托唑啉  丙氧芬  氯霉素  
普罗布考的药理作用是
降低TC  降低LDL—c  降低VLDL  抗氧化作用  降低HDL—C  
对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是
氨己烯酸  __  扎考必利  普罗帕酮  氯苯那敏  
对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是
氨已烯酸  扎考必利  __  氯苯那敏  普罗帕酮  
对映异构体之间具有相同的药理作用但强弱不同的手性药物是
氨已烯酸  扎考必利  __  氯苯那敏  普罗帕酮  
下列Ⅰ类抗心律失常药物钠通道阻滞剂中药理作用较强是
美西律  胺碘酮  普萘洛尔  维拉帕米  普鲁卡因胺  
通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是
维拉帕米  普鲁卡因  奎尼丁  胺碘酮  普罗帕酮  
通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是
维拉帕米  普鲁卡因  奎尼丁  胺碘酮  普罗帕酮  
对映异构体之间具有一样的药理作用但强弱不同的手性药物是
氨己烯酸  __  扎考必利  普罗帕酮  氯苯那敏  
同时具有降血压作用的抗心律失常药物是
普鲁卡因胺  维拉帕米  普罗帕酮  奎尼丁  胺碘酮  
对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
普罗帕酮  盐酸美沙酮  依托唑啉  丙氧芬  氯霉素  
对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
普罗帕酮  氯苯那敏  丙氧酚  丙胺卡因  哌西那朵  
下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是
为钠通道阻滞剂  具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药  代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性  代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性  具有苯氧丙醇胺结构  

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