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与激动药不争夺同一受体 可使激动药量效曲线右移 不能抑制激动剂量效曲线最大效应 与受体结合后能改变效应器的反应性 能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应
心率加快 支气管平滑肌舒张 血管舒张 小肠平滑肌舒张 子宫平滑肌舒张
使激动剂的最大效应降低,但激动剂与剩余受体结合的KD值不变 使激动剂的最大效应增加,但激动剂与剩余受体结合的KD不变 使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变小 使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变大 使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变
受体是首先与药物直接反应的化学物质 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应 受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋,也可能是抑制 受体与激动药及拮抗药都能结合 各种受体都有其固定的分布与功能
受体是首先与药物直接反应的化学基团 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制 受体与激动药及拮抗药都能结合
与激动药不争夺同一受体 可使激动药量效曲线右移 不能抑制激动药量效曲线最大效应 与受体结合后能改变效应器的反应性 能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
受体能与特异性配体结合并产生效应 受体都是细胞膜上的蛋白质 受体只能与外源性药物结合 受体与配体结合后都引起兴奋性效应 药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的
受体是最先与药物直接反应的化学基团 药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应 受体激动后的效应可能是兴奋,也可能是抑制 受体与激动药和拮抗剂都能结合 各种受体都有其固定分布和功能
两者引起的血管效应不完全相同 肾上腺素与α受体的亲和力大于对β受体的亲和力 两者的升压效应相同 去甲肾上腺素与β受体的亲和力大于对α受体的亲和力 去甲肾上腺素与α受体结合可使血管舒张
抑制突触前神经末梢神经递质的释放 抑制DNA转录 与受体结合进而占据受体或改变受体的空间构型 在突触后膜上诱发超极化电位
受体是首先与药物直接结合的大分子 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应 受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制 受体与激动药及拮抗药都能结合 一个细胞上的某种受体数目是固定不变的
受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分 受体都是细胞膜上的蛋白质 受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
心跳加强 胃肠平滑肌舒张 瞳孔扩大 汗腺分泌 骨骼肌收缩
受体是首先与药物直接反应的化学基团 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应 受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋,也可能是抑制 受体与激动药及拮抗药都能结合
心跳加强 胃肠平滑肌舒张 瞳孔扩大 汗腺分泌 骨骼肌收缩
受体能与特异性配体结合并产生效应 受体都是细胞膜上的蛋白质 受体只能与外源性药物结合 受体与配基结合后都引起兴奋性效应 药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的