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不良基因

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基因突变  基因重组  染色体变异  营养不良  
不良行为的发生是由人体内的基因变异决定的  拥有MAOA的2R变异基因的人更易发生违法犯罪行为  同家人共同进餐能减小不良行为发生的可能性  MAOA基因的变异可能与承受较大的压力有关  
缺少甲状腺激素的双亲,其子代的甲状腺可以是正常的   同一环境中,甲状腺激素正常的个体,其基因型可能不同   同一环境中,缺少甲状腺激素的个体,其基因型也可能不同   对因缺乏甲状腺激素而发育不良的个体,若在食物中添加碘,可确保其生长发育正常  
缺少甲状腺激素的山羊,其双亲的甲状腺可以是正常的   生物的表现型是由基因型和环境共同作用的结果   对因缺乏甲状腺激素而发育不良的个体,如在食物中填加碘可确保它生长发育正常   甲状腺正常的个体,可能具有不同的基因型  
血液中药物浓度  相关基因的表达差异  不良反应监测  患者的依从性  
增加营养,避免过劳和防止感染  物理疗法和矫形治疗对预防或改善畸形和挛缩无效  迄今无特异性治疗  目前,基因疗法治疗Duchenne型肌营养不良尚未证实有效  对已怀孕的基因携带者进行产前基因检查,防止患儿出生  
编码K5和K14的基因突变  编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变  编码Ⅶ型胶原基因突变  角化细胞黏附障碍  类固醇硫酸酯基因缺陷  
迄今无特异性治疗  增加营养,避免过劳和防止感染  物理疗法和矫形治疗对预防或改善畸形和挛缩无效  目前,基因疗法治疗Duchenne型肌营养不良尚未证实有效  对已怀孕的基因携带者进行产前基因检查,防止患儿出生  
人体基因组基因  药物效应及安全性  药物不良反应  药物代谢  基因变异  
编码K5和K14的基因突变  编码板层素5和XⅦ型胶原基因突变  编码Ⅶ型胶原基因突变  角化细胞黏附障碍  类固醇硫酸酯基因缺陷  
不良行为的发生是由人体内的基因变异决定的  拥有MAOA的2R变异基因的人更易发生违法犯罪行为  同家人共同进餐能减小不良行为发生的可能性  MAOA基因的变异可能与承受较大的压力有关  
缺少甲状腺激素的山羊,其双亲的甲状腺可能是正常的   生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果   对因缺乏甲状腺激素而发育不良的个体,如果在食物中添加碘,可确保它生长发育正常   甲状腺正常的个体,可能具有不同的基因型  
为最常见的肌营养不良症类型  主要影响男性,X连锁的隐性遗传病  有明显的地理或种族差异  女性为基因携带者  1/3的患儿是DMD基因新突变所致  
缺少甲状腺激素的山羊,其双亲的甲状腺可能是正常的   生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果   对因缺乏甲状腺激素而发育不良的个体,如果在食物中添加碘,可确保它生长发育正常   甲状腺正常的个体,可能具有不同的基因型  
在没有外界不良因素的影响下,生物不会发生基因突变   基因突变能产生自然界中原本不存在的基因,是变异的根本来源   DNA分子中发生碱基对的替换都会引起基因突变   基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因  
不良行为的发生是由人体内的基因变异决定的  拥有MAOA的2R变异基因的人更易发生违法犯罪行为  同家人共同进餐能减小不良行为发生的可能性  MAOA基因的变异可能与承受较大的压力有关  

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