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阻断电压依赖性Na＋通道 对静息状态的Na＋通道作用最强 提高兴奋阈值 减慢冲动传导 延长不应期
常用的局麻药没有组织毒性 当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
阳离子可以透过神经膜的 碱基是发生麻醉效能的主要因素 各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制 膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制 表面电荷学说只限于带电荷的局麻药
减缓药物吸收 延长作用时间 局部血管收缩 减少局麻药的毒性反应 防止局麻后血压下降
局麻药注入蛛网膜下腔 局麻药注入血管 局麻药过敏反应 局麻药高敏反应 注入硬膜下间隙
当利多卡因血内浓度为50~100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似 常用的局麻药没有组织毒性 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
阳离子可以透过神经膜的 碱基是发生麻醉效能的主要因素 各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制 膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制 表面电荷学说只限于带电荷的局麻药
阻断电压依赖性Na+通道 对静息状态的Na+通道作用最强 提高兴奋阈值 减慢冲动传导 延长不应期
阻断电压依赖性Na+通道 对静息状态的Na+通道作用最强 提高兴奋阈值 减慢冲动传导 延长不应期
局麻药注人蛛网膜下腔 局麻药注人血管 局麻药过敏反应 局麻药高敏反应 注人硬膜下间隙局麻药经静脉注人而产生麻醉者称静脉麻醉。
局麻药注入蛛网膜下腔 局麻药注入血管 局麻药过敏反应 局麻药高敏反应 注入硬膜下间隙
注射到感染的组织作用会减弱 纤维直径越细作用发生越快 纤维直径越细作用恢复也越快 对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强 作用具有使用依赖性
有良好的镇静催眠作用 具有顺行性遗忘作用 阻滞神经肌肉传导产生肌松作用 可用于预防局麻药中毒 毒性低、安全范围大，中毒时较易处理
阻断电压依赖性Na＋通道 对静息状态的Na＋通道作用最强 提高兴奋阈值 减慢冲动传导 延长不应期
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