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视神经脊髓炎的病理改变包括以下几点,但除外()

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病变主要累及视神经、视交叉和胸段与颈段脊髓  表现为脱髓鞘、硬化斑及坏死  伴血管周围炎性细胞浸润  破坏性病变明显,脊髓坏死并最终形成空洞  晚期胶质细胞显著增生形成脊髓病灶的硬化斑  
视神经脊髓炎非白种人易患,多发性硬化白种人易患  多发性硬化CSF-中性粒细胞计数大于50×10/L较常见,而视神经脊髓炎罕见  视神经脊髓炎初期头颅MRI多正常,而复发缓解型多发性硬化多有典型多发性脱髓鞘病灶  视神经脊髓炎患者脊髓融合病变超过3个以上脊柱节段,而多发性硬化的脊髓病变极少超过1个脊柱节段  视神经脊髓炎的脊髓肿胀和强化较常见  视神经脊髓炎主要累及视神经、视交叉、脊髓,破坏性病变明显  视神经脊髓炎90%CSF寡克隆隆带阳性,多发性硬化少见  视神经脊髓炎多表现为急性横贯性脊髓炎  
脊髓血管病  视神经脊髓炎  亚急性坏死性脊髓炎  急性脊髓压迫症  重症肌无力  
视神经脊髓炎发病初期头部MRI多正常  视神经脊髓炎脊髓纵向融合病变超过3个以上脊柱节段,通常6~10个节段  两者均可有多发的脑和脊髓中的长T长T脱髓鞘改变  MS的脊髓病变平扫极少超过1个脊髓节段,强化后可达2~5个节段  视神经脊髓炎的脊髓肿胀和钆强化较MS常见  
视神经脊髓炎非白种人易患,多发性硬化白种人易患  多发性硬化CSF-中性粒细胞计数大于50x10/L较常见,而视神经脊髓炎罕见  视神经脊髓炎初期头颅MRI多正常,而复发缓解型多发性硬化多有典型多发性脱髓鞘病灶  视神经脊髓炎患者脊髓融合病变超过3个以上脊柱节段,而多发性硬化的脊髓病变极少超过1个脊柱节段  视神经脊髓炎的脊髓肿胀和强化较常见  视神经脊髓炎主要累及视神经,视交叉,脊髓,破坏性病变明显  视神经脊髓炎90%CSF寡克隆隆带阳性,多发性硬化少见  视神经脊髓炎多表现为急性横贯性脊髓炎  
两者均可有多发的脑和脊髓中的长T1长T2脱髓鞘改变  视神经脊髓炎发病初期头部MRI多正常  视神经脊髓炎脊髓纵向融合病变超过3个以上脊柱节段,通常6~10个节段  MS的脊髓病变平扫极少超过1个脊髓节段,强化后可达2~5个节段  视神经脊髓炎的脊髓肿胀和钆强化较MS常见  
视神经脊髓炎的特征是分离的急性视神经炎和脊髓炎发作  视神经炎可为单侧或双侧,在脊髓炎之前数天,数月,数年发生  本病在亚洲人多见,在白种人不常见  许多国内外学者认为它是多发性硬化的一个亚型  该病有复发,缓解倾向  
脊髓水肿、变性,神经细胞肿胀  神经细胞脂质沉积  脊髓软化、坏死、出血  神经髓鞘脱失、轴突变形  神经胶质细胞增生  
视神经脊髓炎  同心圆硬化(Balo病)  多发性硬化  缺血-缺氧性疾病  临床孤立综合征(clinicalisolatedsyndrome,CIS)  
两者均可有多发的脑和脊髓中的长T1长T2脱髓鞘改变  视神经脊髓炎发病初期头部MRI多正常  视神经脊髓炎脊髓纵向融合病变超过3个以上脊柱节段,通常6~10个节段  MS的脊髓病变平扫极少超过1个脊髓节段,强化后可达2~5个节段  视神经脊髓炎的脊髓肿胀和钆强化较MS常见  
显著胶质细胞增生  血管周围炎性细胞浸润  硬化斑  坏死  脱髓壳  

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