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先天愚型（　）

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小儿内科学(医学高级)《内分泌系统疾病》真题及答案点击查看

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目前卫生部规定的新生儿疾病筛查项目是

先天愚型、甲状腺功能低下先天愚型、苯丙酮尿症黏多糖病、地中海贫血黏多糖病、甲状腺功能低下苯丙酮尿症、甲状腺功能低下

先天愚型最普遍的情形是

一对夫妇均为先天性愚型染色体组成为21三体若21号染色体为4条不能成活则他们的子代中患先天性愚型的个

1/4 3/4 1/2 2/3

下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇

妊娠2个月时接受了心导管检查 40岁孕妇 20岁孕妇第一胎为先天愚型姨表姐妹中有先天愚型者

舌体宽厚可见于呆小症先天愚型和黏多糖病

先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________

先天愚型是因___________引起的确诊需做_________检查

孕妇40岁第一胎为先天愚型核型分析母方为D/G平衡易位携带者父亲正常第二胎患有先天愚型的几率为

10% 20% 30% 40% 50%

先天愚型特殊面容主要有何表现?

先天愚型的出现与的年龄有关

部分先天愚型患儿智能可基本正常

下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇

妊娠2月时接受了心导管检查 40岁孕妇 20岁孕妇第一胎为先天愚型姨表姐妹中有先天愚型者

按核型分析先天愚型的分型

先天愚型的死因多为______________________________

下列哪一组属于遗传病

白化病、色盲、先天性愚型佝偻病、夜盲症、坏血病侏儒症、乙肝、先天性愚型色盲、甲肝、乙肝、佝偻病

先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_____________________

下列疾病中全部为遗传病的是

白化病、色盲、先天性愚型病佝偻病、夜盲症、坏血病侏儒病、乙肝、先天性愚型色盲、甲肝、佝偻病

21三体综合征又称为先天愚型发生率为2‰

先天愚型患儿的特殊面容包括哪些

先天愚型患儿的皮肤纹理特征主要有哪些?

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