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胸腺瘤病人中15％合并重症肌无力 重症肌无力的病人半数以上有胸腺瘤或增生 胸腺瘤合并重症肌无力预后差 胸腺瘤合并重症肌无力对预后无不良影响
免疫调节型重症肌无力 新生儿一过性肌无力 遗传型重症肌无力 少年型重症肌无力 青壮年型重症肌无力
发病急 首次出现症状后数周内发展至延髓肌、躯干肌、呼吸肌严重无力 肢体活动障碍呈现完全性瘫痪 有重症肌无力危象 死亡率高
胸腺瘤病人中15％合并重症肌无力 重症肌无力的病人半数以上有胸腺瘤或增生 胸腺瘤合并重症肌无力预后差 胸腺瘤合并重症肌无力对预后无不良影响
患儿的血清中可以检出AchR-Ab 患儿出生后48小时内出现症状，，持续数日或数周后随抗体滴度降低而症状消失 患儿的母亲肯定是一位重症肌无力患者 患儿的父亲肯定是重症肌无力患者 临床表现出生后哭声低微，呼吸困难，全身肌张力低
为自身免疫性全身性肌病 有眼部症状者约占90％ 主要损害横纹肌 多由眼部症状开始起病 有上脸退缩、复视、眼外肌运动障碍者称眼型重症肌无力
胸腺瘤患者重症肌力的发生率随年龄的增长而增加 重症肌无力患者中半数以上合并有胸腺瘤或胸腺增生异常 重症肌无力，患者合并有胸腺瘤的概率男性较女性为高 对患有重症肌无力的患者常规都应做胸部 CT或MRI检查以了解是否合并胸腺瘤 重症肌无力患者无论是否合并胸腺瘤，做胸腺扩大切除手术都有意义
为自身免疫性全身性肌病 有眼部症状者约占90％ 主要损害横纹肌 多由眼部症状开始起病 有上睑退缩、复视、眼外肌运动障碍者称眼型重症肌无力
多位于中纵隔 约30％患者合并重症肌无力 显微结构观察是判断其良、恶性的主要依据 手术中仅切除肿瘤即可 胸腺瘤切除后重症肌无力均可完全缓解
重症肌无力患者无论是否合并胸腺瘤，做胸腺扩大切除手术都有意义 重症肌无力病人合并有胸腺瘤的几率男性较女性为高 对于患有重症肌无力的病人常规都应该行胸部CT或MRI检查以了-解是否合并胸腺瘤 胸腺瘤病人重症肌无力的发生率随年龄的增长而增加 多数重症肌无力病人都合并有胸腺瘤
为自身免疫性全身性肌病 有眼部症状者约占90% 主要损害横纹肌 多由眼部症状开始起病 有上睑退缩、复视、眼外肌运动障碍者称眼型重症肌无力
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗性危象
多位于中纵隔 约30%患者合并重症肌无力 显微结构观察是判断其良、恶性的主要依据 手术中仅切除肿瘤即可 胸腺瘤切除后重症肌无力均可完全缓解
合并胸腺瘤的重症肌无力患者比未合并胸腺瘤的患者治疗预后差 合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者平均年龄低 合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者治疗预后差 华裔的胸腺瘤患者合并重症肌无力的比例明显较西方白种人群高 合并重症肌无力的胸腺瘤患者男,女比例相当
胸腺瘤患者重症肌无力的发生率随年龄的增长而增加 重症肌无力患者中半数以上合并有胸腺瘤或胸腺增生异常 重症肌无力患者合并有胸腺瘤的概率男性较女性为高 对于患有重症肌无力的患者常规都应做胸部 CT或MRI检查以了解是否合并胸腺瘤 重症肌无力患者无论是否合并胸腺瘤，做胸腺扩大切除手术都有意义
多位于中纵隔 约30％患者合并重症肌无力 显微结构观察是判断其良、恶性的主要依据 手术中仅切除肿瘤即可 胸腺瘤切除后重症肌无力均可完全缓解
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