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常用的局麻药没有组织毒性 当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
通过直接作用于细胞膜Ca+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导 麻醉效能与药物脂溶性成正比关系 显效时间快慢与局麻药的解离常数成反比关系 蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长
延长麻醉时间 加快麻药分解 减少术区出血 增加麻醉强度 减低麻醉毒性
常用的局麻药没有组织毒性 当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
麻醉作用维持时间长 局麻作用较普鲁卡因大 心律失常患者不能作为首选局麻药 毒性大于普鲁卡因 表面渗透作用强于普鲁卡因
当利多卡因血内浓度为50~100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似 常用的局麻药没有组织毒性 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
为酰胺类局麻药 不宜用于表面麻醉 毒性大 局麻作用弱 为中效局麻药
通过直接作用于细胞膜Ca+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导 麻醉效能与药物脂溶性成正比关系 显效时间快慢与局麻药的解离常数成正比关系 蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长
通过直接作用于细胞膜Ca+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导 麻醉效能与药物脂溶性成正比关系 显效时间快慢与局麻药的解离常数成正比关系 蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长
防止血管扩张 防止过敏性休克 延长局麻药作用时间 防止麻醉过程中血压降低 减轻麻醉药毒性反应
延长麻醉时间 加快麻药分解 减少术区出血 增加麻醉强度 减低麻醉毒性
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