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新的药品不良反应 药品严重不良反应 可疑药品不良反应 药品不良反应 罕见药品不良反应
药品不良反应 药品不良事件 药品严重不良反应/事件 新的药品不良反应 药品突发性群体不良反应/事件
医药期刊上从未发表过的不良反应 药品说明书中未收载的不良反应 药品申报资料未上报的不良反应 有关文献资料上未收载的不良反应 药品批件中未含有的不良反应
药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
新的药品不良反应 药品严重不良反应 可疑药品不良反应 药品不良反应 罕见药品不良反应
医药期刊上从未发表过的不良反应 药品使用说明书中未收载的不良反应 药品申报资料没有上报的不良反应 药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应 从没出现的不良反应
药品使用说明书中未载明的不良反应 药品标准中未载明的不良反应 该药品文献中未载明的不良反应 前人未知的不良反应 该药品未知的不良反应
药品说明书中未载明的不良反应 药品说明书中未说明的不良反应 药品在正常用法下出现的意外的有害反应 药品在正常用量下出现的意外的有害反应
药品不良反应 新的药品不良反应 药品严重不良反应 可控制的不良反应 不可控制的不良反应
药品不良反应 新的药品不良反应 可疑不良反应 药品严重不良反应
A型药品不良反应 B型药品不良反应 C型药品不良反应 D型药品不良反应 E型药品不良反应
导致住院或住院时间延长的药品不良反应 药品标签中未载明的不良反应 药品小包装上未载明的不良反应 药品说明书中未载明的不良反应 药品中包装上未载明的不良反应
新的药品不良反应 药品群体不良事件 严重药品不良反应 药品不良反应
导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应 导致住院费用增加的不良反应 导致显著的或者永久的器官功能的损伤的不良反应 导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应
新的药品不良反应 药品严重不良反应 可疑药品不良反应 药品不良反应 罕见药品不良反应
药品新发现的不良反应 药品说明书未载明的不良反应 药品包装中未载明的不良反应 对器官功能产生永久损伤的不良反应
A型药品不良反应 B型药品不良反应 C型药品不良反应 D型药品不良反应 E型药品不良反应
药品不良反应 新的药品不良反应 A类药品不良反应 B类药品不良反应 迟现型不良反应
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