3H-TdR掺入试验测定白介素-2活性以下哪种说法是正确的-X题卡

测得cpm值愈高，说明IL-2活性愈差测得cpm值愈高，说明IL-2活性愈高测得cpm值愈低，说明IL-2活性愈高测得cpm值与IL-2活性无关 cmp值与IL-2活性呈不规律性变化

直接计数法最简单、最直观，主观因素影响不大细胞代谢活性测定方法可反映细胞数量的变化 ATP法和CAMP法属于细胞代谢产物测定法放射性核素掺入法敏感性高、结果客观 MTT比色法可自动化检测，无放射性污染

测得cpm值越高，说明IL-2活性越低测得cpm值越高，说明IL-2活性越高测得cpm值越低，说明IL-2活性越高测得cpm值与IL-2活性无关 cpm值与IL-2活性呈不规则性变化

³HTdR掺入法 MTT比色法细胞直接计数结晶紫染色荧光染色

测得cpm值愈高，说明IL-2活性愈高测得cpm值愈高，说明IL-2活性愈差测得cpm值愈低，说明IL-2活性愈高测得cpm值与IL-2活性无关 cpm值与IL-2活性呈无规律变化　

³HTdR掺入法 MTT比色法细胞直接计数结晶紫染色荧光染色

血浆纤维蛋白原测定血浆因子

亚基抗原测定血小板相关免疫球蛋白检测 Ⅷ因子促凝活性测定 Ⅹ因子促凝活性测定

血浆纤维蛋白原测定血浆因子Ⅻ亚基抗原测定血小板相关免疫球蛋白检测 Ⅷ因子促凝活性测定 Ⅹ因子促凝活性测定

血浆纤维蛋白原测定血浆因子Ⅻ亚基抗原测定血小板相关免疫球蛋白检测 Ⅷ因子促凝活性测定 X因子促凝活性测定

测得的cpm值愈高，IL-2的活性愈差测得的cpm值愈高，IL-2的活性愈高测得的cpm值愈低，IL-2的活性愈高测得的cpm值与IL-2的活性无关以上都不是

测得cpm值愈高，说明IL-2活性愈差测得cpm值愈高，说明IL-2活性愈高测得cpm值愈低，说明IL-2活性愈高测得cpm值与IL-2活性无关 cmp值与IL-2活性呈不规律性变化

血浆纤维蛋白原测定血浆因子亚基抗原测定血小板相关免疫球蛋白检测 Ⅷ因子促凝活性测定 Ⅹ因子促凝活性测定

测得cpm值愈高，说明IL-2活性愈高测得cpm值愈高，说明IL-2活性愈差测得cpm值愈低，说明IL-2活性愈高测得cpm值与IL-2活性无关 cpm值与IL-2活性呈无规律变化

测得的cpm值愈高，IL-2的活性愈高测得的cpm值愈低，IL-2的活性愈高测得的cpm值愈高，IL-2的活性愈差测得的cpm值与IL-2的活性无关以上都不是

AgNORs技术即核仁组织区技术显微分光光度计可进行DNA分析放射自显影是肿瘤细胞动力学及DNA倍体分析的方法之一放射自显影采用3HTdR标记放射自显影可检测活细胞的结构

血浆纤维蛋白原测定血浆因子XIII亚基抗原测定血小板相关免疫球蛋白检测 Ⅷ因子促凝活性测定 Ⅹ因子促凝活性测定

测得cpm值愈高，说明IL－2愈高测得cpm值愈高，说明IL－2活性愈差测得cpm值愈低，说明IL－2活性愈高测得cpm值与IL－2活性无关以上说法都不对

3H-TdR掺入试验测定白介素-2活性，以下哪种说法是正确的