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蛋白结合率越低,局麻药的神经阻滞作用越长 局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关 局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数 局麻药的脂溶性越高,神经阻滞阱间越长 麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系
麻醉作用弱 对粘膜渗透力弱 麻醉作用时间短 对局部刺激性强 毒性太大
局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关 局麻药的脂溶性越高,神经阻滞时间越长 局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数 蛋白结合率越低,局麻药的神经阻滞作用越长 麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系
药物的代谢和排泄不在肾或主要不依赖肾 静脉麻醉药首先丙泊酚(异丙酚),芬太尼,也可选择硫喷妥钠 无肾毒性 药物作用时间短 局麻药可用利多卡因
可延缓局麻药吸收,缩短起效时间 可加强阻滞效能,延长局麻药作用时间 可减轻局麻药毒性反应 局部麻醉中,局麻药液均应加入1:20万单位的肾上腺素 偶可引起病人面色苍白、烦躁不安、心悸等
脂溶性愈高,局麻药的麻醉效能愈强 血浆蛋白结合率愈高,局麻药的作用时间愈长 离解常数愈大,弥散性能愈好 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 酰胺类局麻药在肝内线粒体酶水解
局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关 局麻药的脂溶性越高,神经阻滞时间越长 局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数 蛋白结合率越低,局麻药的神经阻滞作用越长 麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系
麻醉作用弱 对粘膜穿透力弱 麻醉作用时间短 对局部刺激性强 毒性太大
抑制中枢 扩散吸收 抑制呼吸 降低血压 麻醉时间短,患者过早苏醒
麻醉作用弱 对粘膜穿透力弱 麻醉作用时间短 对局部刺激性强 毒性太大
脂溶性愈高,局麻药的麻醉效能愈强 血浆蛋白结合率愈高,局麻药的作用时间愈长 离解常数愈大,弥散性能愈好 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 酰胺类局麻药在肝内线粒体酶水解
使局部血管收缩,延缓局麻药吸收,减轻局麻药的毒性反应 起效时间增快 阻滞效能降低 作用时间延长 消除局麻药引起的血管扩张作用,减少创面渗血
不用于表面麻醉 局麻作用弱 作用持续时间短 穿透力差 毒性大