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进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩 急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩 分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩 神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少 肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹 肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹 脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹 肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹 肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹 颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症 颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹 脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症 伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化
有无肌无力 有无肌萎缩 起病年龄 有无腱反射亢进及病理反射 有无感觉障碍和营养障碍
多发性肌炎 进行性肌营养不良 肌萎缩侧索硬化症 guillain-Barre综合征 进行性脊肌萎缩症
分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩 进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩 急性脊髓灰质炎是神经源性肌萎缩 神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少 肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏
分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩 进行性脊肌萎缩症是肌源性肌萎缩 急性脊髓灰质炎是肌源性肌萎缩 神经源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维数目减少 肌源性肌萎缩肌肉活检可见肌纤维肿胀破坏
肌无力与肌萎缩从四肢近端开始 可见于任何年龄 构音障碍 饮水呛咳 病变不仅限于脊髓前角细胞
脊肌萎缩症 肌萎缩侧索硬化 震颤麻痹 重症肌无力 周期性瘫痪
病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别 病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
脊肌萎缩症 脊髓型颈椎病 进行性脊肌萎缩 肌萎缩性侧索硬化症 原发性侧索硬化症
进行性脊肌萎缩症 肌萎缩侧索硬化 震颤麻痹 重症肌无力 周期性麻痹
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