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改善固体药剂中药物溶出速度的方法有()

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将药物微粉化  制备研磨混合物  吸附于载体后压片  制成固体分散物  采用细颗粒压片  
固体药物的溶出速度主要受扩散控制  同一重量的固体药物,其粒径越小,表面积越大  对同样大小的固体药物,孔隙率越高,表面积越大  温度升高,大多数药物溶解度增大、扩散增强、黏度降低、溶出速度加快  溶出介质的体积小,溶液中药物浓度高,溶出速度快  
固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低  固态溶液中药物的溶出速度不快  固态溶液中药物的溶出速度极快  固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高  固体药物以分子状态分散于载体材料中  
加入可压性好的辅料提高溶出  采用药物微粉化方法,提高溶出  硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出  制成固体分散物促进药物溶出  与亲水性辅料制成研磨混合物对药物溶出无改善  
增大溶解速度常数  增大药物溶出面积  增大药物粒子半径  提高药物溶解度  减少溶解速度常数  
药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值  制剂中药物溶出的速度与程度  制剂中药物在体内吸收的速度与程度  同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度  制剂中药物被吸收进入体循环的量  
固体制剂的溶出速率与生物利用度研究  根据机体的生理功能设计缓控释制剂  研究微粒给药系统在血液循环中的命运  研究新的药物作用机理  研究新中药制剂的溶出度与生物利用度  
其他类药物  生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物  生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物  生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物  生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物  
将药物微粉化  制备研磨混合物  制成固体分散体  吸附于载体后压片  采用细颗粒压片  
生物利用度是指血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率  体外参数有T,T及释放度等  溶出度是指在规定介质中药物从固体剂型中溶出的速度和程度  体内参数有C,t,AUC等  药物的体内外试验都具有较好的相关性  
药物在溶出介质中的扩散系数越大,溶出速度越快  扩散层的厚度越大,溶出速度越慢  溶出介质的体积小,溶液中药物浓度高,溶出速度快  温度升高,药物溶解度增大,溶出速度增快  增加溶出界面,溶出速度增加  
采用细颗粒压片  制成固体分散体  将药物微粉化  制备研磨混合物  吸附于载体后压片  
溶出度是指在规定介质中药物从固体剂型中溶出的速度和程度  生物利用度是指血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率  体外参数有T50、Td及释放度等  体内参数有Cm、tm、AUC等  药物的体内外试验都具有较好的相关性  
药物在溶出介质中的扩散系数越大,溶出速度越快  扩散层的厚度越大,溶出速度越慢  溶出介质的体积小,溶液中药物浓度高,溶出速度快  温度升高,药物溶解度增大,溶出速度增快  增加溶出界面,溶出速度增加  
减小药物的粒径  增大药物的溶出面积  减缓搅拌  制备固体分散体  提高温度  
生物利用度  绝对生物利用度的程度  药物动力学  生物药剂学  溶出度  

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