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20%的T4和T3在肝内失活 80%的T4在外周组织中脱碘 由T4脱碘变成的T3，不是体内的T3的主要来源 rT3可由T4脱碘产生 rT3几乎没有生理作用
在体内生物转化后才有活性 能抑制T4脱碘生成T3 抑制甲状腺激素释放 抑制TSH释放 损伤甲状腺实质细胞
20%的T4和T3在肝内失活 80%的T4在外周组织中脱碘 由T4脱碘变成的T3，不是体内的Ts的主要来源 rT3可由T4脱碘产生
5′-脱碘酶的活性被抑制，在外周组织中T4缺乏 5′-脱碘酶的活性被抑制，在外周组织中T4向T3转换减少 T4的内环脱碘酶被激活，T4转换为rT3增加，故血清T3减低，血清rT3增高 T4的内环脱碘酶被激活，T4转换为rT3减少，故血清T3减低 以上都对
20%的T4和B在肝内失活 80%的T4在外周组织中脱碘 由T4脱碘变成的T3，不是体内的T3的主要来源 绝大部分可由T4脱碘产生
合成的量较T4少 作用快而强 维持时间短 血浆中游离型较T4少 主要在肝、肾线粒体内脱碘灭活
可反馈性抑制TSH分泌 长期应用腺体萎缩退化 抑制外周组织T
转化为T
起效快，可迅速控制症状 有免疫增强作用
20%的T4和T3在肝内失活 80%的T4在外周组织中脱碘 由T4脱碘变成的T3，不是体内的T3的主要来源 rT3可由T4脱碘产生 rT3几乎没有生理作用
抑制甲状腺激素的合成 抑制T4脱碘生成T3 减弱糖代谢 免疫抑制作用 抑制甲状腺激素的分泌
20%的T4和T3在肝内失活 80%的T4在外周组织中脱碘 由T4脱碘变成的T3，不是体内的T3的主要来源 rT3可由T4脱碘产生
合成的量较T4少 作用快而强 维持时间短 血浆中游离型较T4少 主要在肝、肾线粒体内脱碘灭活
可反馈性抑制TSH分泌 长期应用腺体萎缩退化 抑制外周组织T4转化为T3 起效快，可迅速控制症状 有免疫增强作用
可反馈性抑制TSH分泌 长期应用腺体萎缩退化 抑制外周组织T4转化为T3 起效快，可迅速控制症状 有免疫增强作用
T3可由T4脱碘产生 80%的T4在外周组织中脱碘 由T4脱碘变成的T3，不是体内的T3的主要来源 20%的T4和T3在肝内失活 T3几乎没有生理作用
甲状腺扫描热结节，周围甲状腺组织受抑制 T4高，T3正常 抑制甲状腺激素释放 T3，T4下降，FT3、FT4正常 抑制T4转变T3
卡比马唑(甲亢平) 甲硫氧嘧啶 丙硫咪唑 甲巯咪唑(他巴唑) 丙硫氧嘧啶
抑制甲状腺激素的合成 阻断 β 受体 抑制 5-脱碘酶,减少 T3 生成 阻断 β 受体+抑制 5-脱碘酶,减少 T3 生成 全都不是
甲硫氧嘧啶 丙硫氧嘧啶 他巴唑 卡比马唑 丙硫咪唑
卡比马唑(甲亢平) 甲硫氧嘧啶 丙硫咪唑 甲巯咪唑(他巴唑) 丙硫氧嘧啶
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