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荧光免疫显微技术 时间分辨荧光免疫测定 底物标记荧光免疫测定 流式荧光免疫技术 荧光偏振免疫技术
在制作过程中尽量保持抗原完整性 切片尽量薄，以利抗原抗体接触和镜检 常见临床标本有组织、细胞、细菌 制片完毕后置室温下，自然风干后使用 标本中干扰抗原抗体反应的物质要充分洗涤
在制作过程中尽量保持抗原完整性 切片尽量薄，以利抗原抗体接触和镜检 常见临床标本有组织、细胞、细菌 按不刚的标本可制作成涂片，印片或切片 制片完毕后置窒温下，自然风干燥后使用
半抗原与酶结合后同时保留半抗原与酶的活性 属于竞争性抗原抗体反应 EMIT是一种均相酶免疫技术 若标本中的待测半抗原少，则游离的酶标半抗原就多 标本中待测抗原的量与酶的量呈正比
免疫荧光细胞化学是一类标记免疫技术 它是免疫荧光技术与形态学技术相结合的产物 免疫荧光细胞化学技术与激光技术、计算机技术和扫描电视技术结合，可以进行定位定性分析，但不能进行定量分析 荧光激活细胞分类器（FACS）的应用使免疫荧光细胞化学技术发展到更高阶段，开创了免疫荧光技术的新领域 免疫荧光细胞化学中应用单克隆抗体日益增多，将会不断提高特异性、敏感性和应用范围
荧光免疫技术不宜作培养细胞染色 可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位 荧光免疫技术的主要步骤有标本制作；荧光抗体染色；荧光显微镜检查 标本的制作的好坏直接影响检测结果，是成功的关键步骤 组织材料可以制备成石蜡切片或冷冻切片
抗种属特异性IgA荧光抗体 抗种属特异性IgG荧光抗体 抗种属特异性IgM荧光抗体 以上都正确 以上都不正确
是最早建立的标记免疫技术 Coons于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功 传统的荧光抗体技术是以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术 荧光免疫技术可应用于定量测定 荧光测定中的本底较高
荧光免疫技术不宜做培养细胞染色 可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位 其主要步骤为标本制作、荧光抗体染色、荧光显微镜检查 标本的制作直接影响检测结果，是成功的关键步骤 荧光免疫技术不宜做组织细胞染色
荧光抗体直接加于标本上 常用于抗核抗体的检测 每检查一种抗原需制备特异的荧光抗体 灵敏度偏低 特异性高，非特异荧光染色因素少
荧光免疫技术不宜作培养细胞染色 可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位 其主要步骤为标本制作、荧光抗体染色、荧光显微镜检查 标本的制作直接影响检测结果，是成功的关键步骤 荧光免疫技术不宜作组织细胞染色
是最早建立的标记免疫技术 Coons于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功 传统的荧光抗体技术是以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术 荧光免疫技术不可应用于定量测定 荧光测定中的本底较高
荧光免疫技术不宜作培养细胞染色 可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位 其主要步骤为标本制作、荧光抗体染色、荧光显微镜检查 标本的制作直接影响检测结果，是成功的关键步骤 荧光免疫技术不宜作组织细胞染色
在制作过程中尽量保持抗原完整性 常见临床标本有组织、细胞、细菌 切片尽量薄，以利于抗原抗体接触和镜检 按不同的标本可制作成涂片、印片或切片 制片完毕后置室温下，自然风干煳后使用
染色标本不能长期保存 可用普通光学显微镜观察 不能观察组织细胞的细微结构 非标记抗体酶免疫组化法的敏感性不如荧光免疫技术 不能定量
放射免疫技术 酶免疫技术 化学发光技术 时间分辨荧光免疫分析 荧光免疫技术
时间分辨荧光免疫测定 底物标记荧光免疫测定 荧光免疫显微技术 流式荧光免疫技术 荧光偏振免疫技术
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