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检测酶免疫分析仪的灵敏度,其吸光度应大于()

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分子发射荧光的强度大于其吸收光的强度  荧光的波长比吸收光的波长稍长  提高检测器灵敏度可提高荧光法的灵敏度,而不能提高吸收光谱法的灵敏度  增加光源的强度可提高荧光法的灵敏度,而不能提高吸收光谱法的灵敏度  
几乎所有的可溶性抗原一抗体系统均可用于检测  最小检测量在μg水平  步骤简单,易于自动化  灵敏度低于放射免疫分析  酶标记物有效期较短  
几乎所有的可溶性抗原-抗体系统均可用于检测  最小检测量在μg水平  步骤简单,易于自动化  灵敏度低于放射免疫分析  酶标记物有效期较短  
摩尔吸光系数越大,分光光度法的灵敏度越低  摩尔吸光系数越大,分光光度法的灵敏度越高  摩尔吸光系数越小,分光光度法的灵敏度越高  摩尔吸光系数越大,分光光度法的精密度越好  摩尔吸光系数越大,分光光度法的精密度越差  
吸光度下降型的反应,试剂空白吸光度应在1.5左右  吸光度上升型的试剂空白吸光度越低越好  试剂空白的时间反应曲线应平坦,吸光度变化(△A/min)应≤0.001  延迟期,线性反应期与设定的实验参数要相符  观察时间反应曲线的斜率,通过定值血清,分析试剂盒的灵敏度  
几乎所有的可溶性抗原一抗体系统均可用于检测  最小检测量在μg水平  步骤简单,易于自动化  灵敏度低于放射免疫分析  酶标记物有效期较短  
放射免疫分析仪标记抗原,免疫放射分析标记抗体  放射免疫分析比免疫放射分析反应速度快  放射免疫分析是非竞争性结合  放射免疫分析灵敏度高于免疫放射分析  放射免疫分析特异性高于免疫放射分析  
灵敏度评价中,其吸光度应小于0.01A  滤光片的检测值与标定值之差越接近于零且峰值越大,则滤光片的质量越好  准确度的评价中,其吸光度应在0.1A左右  线性测定中,利用单波长平行检测8次  通道差检测中,蒸馏水调零后,于750nm处检测三次  
酶免疫吸附技术  微粒子化学发光分析技术  电化学发光免疫分析技术  化学发光免疫分析技术  化学发光酶免疫分析技术  
示值零点升高  示值零点降低  灵敏度升高  灵敏度降低  
示值零点升高  示值零点降低  灵敏度升高  灵敏度降低  
吸光系数a  摩尔吸光系数ε  吸光度A  桑德尔灵敏度  
几乎所有的可溶性抗原一抗体系统均可用于检测  最小检测量在μg水平  步骤简单,易于自动化  灵敏度低于放射免疫分析  酶标记物有效期较短  
降低检测的灵敏度  提高检测的灵敏度  降低检测的特异性  提高检测的特异性  使检测范围变宽  

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