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对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性 在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加 在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
可制成外用软膏 抗炎抗过敏能力强 水钠潴留作用强 作用时间超长 不可用于静脉注射
对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性 在1~2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加 在16位,17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
醋酸可的松 地塞米松 倍他米松 泼尼松 醋酸氟轻松
醛固酮 氢化可的松 氟氢化可的松 倍他米松 泼尼松
对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性 在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加 在16、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
可制成外用软膏 抗炎抗过敏能力强 水钠潴留作用强 作用时间持久 不可用于静脉注射
21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性 1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变 9d位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变 6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大 16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
醛固酮 氢化可的松 氟氢化可的松 倍他米松 泼尼松
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