抑制Na+-K+-2CI-同向转运的药物是-X题卡

保钾利尿剂利尿是通过

抑制近端小管基底侧膜上的钠泵而抑制钠的主动重吸收抑制近端小管顶端膜上Na⁺-葡萄糖同向转运体抑制远曲小管基底侧膜上的钠泵而抑制钠的主动重吸收抑制远曲小管顶端膜上的上皮细胞钠通道抑制髓袢升支粗段Na⁺-K⁺-2Cl^﹣同向转运体

抑制Na+-K+-2C1-同向转运的药物是

乙酰唑胺氢氯噻嗪螺内酯氨苯蝶啶呋塞米

根据作用机制将利尿药分为

盐皮质激素受体拮抗剂碳酸酐酶抑制剂 Na

-K

-2C1

同向转运抑制剂 Na

-Cl

同向转运抑制剂肾内皮细胞钠通道抑制剂

螺内酯的利尿作用机制是

抑制碳酸酐酶抑制K⁺，Na⁺ -2Cl^-同向转运系统桔抗醛固酮抑制远曲小管和集合管对Na⁺的吸收抑制Na⁺ -Cl^-转运系统

氢氯噻嗪的利尿作用机制

抑制远曲小管近端的Na⁺-Cl^-同向转运系统抑制髓袢升支粗段的Na⁺-K⁺-2Cl^-同向转运系统对抗醛固酮的K⁺-Na⁺交换过程抑制肾小管碳酸酐酶抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多

氨苯蝶啶的利尿作用机制是

抑制K

-Na

-2C

-同向转运系统阻断Na

通道，抑制K

-Na

交换竞争性对抗醛固酮的作用抑制Na

-Cl

同向转运系统抑制碳酸酐酶活性

螺内酯的利尿作用机制是

抑制碳酸酐酶抑制K+，Na+一2Cl同向转运系统拮抗醛固酮抑制远曲小管和集合管对Na+的吸收抑制Na+一c1一转运系统

氢氯噻嗪的利尿作用机制是

抑制远曲小管近端的Na⁺-Cl^-同向转运系统抑制髓袢升支粗段的Na⁺-K⁺-2Cl^-同向转运系统对抗醛固酮的K⁺-Na⁺交换过程抑制肾小管碳酸酐酶抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多

吲达帕胺属于

肾内皮细胞钠通道抑制剂 Na+-Cl-同向转运抑制剂碳酸酐酶抑制剂盐皮质激素受体拮抗剂 Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂

属于排钾利尿药主要抑制分布在髓袢升支粗段的Na⁺⁻K⁺⁻2C1⁻同向转运子而发挥作用的药物是

呋塞米吲达帕胺螺内酯阿米洛利甘露醇

氢氯噻嗪的利尿机制是

抑制K

-Na

-2C

-同向转运系统阻断Na

通道，抑制K

-Na

交换竞争性对抗醛固酮的作用抑制Na

-Cl

同向转运系统抑制碳酸酐酶活性

螺内酯的利尿作用机制是

抑制K

-Na

-2C

-同向转运系统阻断Na

通道，抑制K

-Na

交换竞争性对抗醛固酮的作用抑制Na

-Cl

同向转运系统抑制碳酸酐酶活性

氨苯蝶啶的利尿作用机制是

抑制碳酸酐酶抑制K+，Na+一2Cl同向转运系统拮抗醛固酮抑制远曲小管和集合管对Na+的吸收抑制Na+一c1一转运系统

呋塞米的利尿作用机制是

抑制K

-Na

-2C

-同向转运系统阻断Na

通道，抑制K

-Na

交换竞争性对抗醛固酮的作用抑制Na

-Cl

同向转运系统抑制碳酸酐酶活性

保钾利尿剂利尿是通过

抑制近端小管顶端膜上Na

-葡萄糖同向转运体抑制远曲小管基底侧膜上的钠泵而抑制钠的主动重吸收抑制近端小管基底侧膜上的钠泵而抑制钠的主动重吸收抑制远曲小管顶端膜上的上皮细胞钠通道抑制髓袢升支粗段Na

-K

-2Cl-

同向转运体

抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统的药物是

氢氯噻嗪呋塞米螺内酯乙酰唑胺甘露醇

氢氯噻嗪为

Na+-Cl-同向转运抑制剂 Na+-K+-2cl-同向转运抑制剂碳酸苷酶抑制剂盐皮质激素受体拮抗剂肾内皮细胞钠通道抑制剂

抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2CL-同向转运系统的药物是

氢氯噻嗪呋塞米螺内酯乙酰唑胺甘露醇

属于Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂的药物有

呋塞米氢氯噻嗪依他尼酸螺内酯布美他尼

根据作用机制将利尿药分为

渗透性利尿药碳酸酐酶抑制剂 Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂 Na+-Cl-同向转运抑制剂肾内皮细胞钠通道阻滞剂及盐皮质激素受体拮抗剂等

抑制Na+-K+-2CI-同向转运的药物是（）

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