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某药物的组织结合率很低,说明

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药物容易通过血脑屏障  药物的消除的慢  表观分布容积大  表观分布容积小  药物的吸收的快  
药物与组织结合率  血液循环速度  给药途径  血管透过性  药物血药蛋白结合率  
吸收快  代谢快  排泄块  组织内药物浓度高  与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应  
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系  药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布  药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程  药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式  药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大  
表观分布容积大  表观分布容积小  半衰期长  半衰期短  吸收速度常数Ka大  
组织血流量  药物血浆蛋白结合率  药物与组织的结合  给药途径  血管的透过性  
吸收快  代谢快  排泄快  组织内药物浓度高  与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应  
血容量  药物与组织结合率  药物与血浆蛋白结合率  体液pH值  肝、肾血流量  
表观分布容积大  药物容易通过血,脑屏障  药物消除得慢  表观分布容积小  药物吸收得快  
组织血流量  细胞膜的通透性  药物血药蛋白结合率  给药途径  药物与红细胞的结合  
药物与组织结合率  血液循环速度  给药途径  血管透过性  药物血药蛋白结合率  
吸收速度常数Ka大  表观分布容积大  表观分布容积小  半衰期长  半衰期短  
血容量  体液pH  药物与组织的结合率  药物与血浆蛋白的结合率  肝、肾血流量  
组织血流量  血管透过性  给药途径  药物与组织结合  药物血浆蛋白结合率  
血容量  体液pH值  药物与血浆蛋白结合率  药物与组织结合率  肝、肾血流量  
表观分布容积大  表观分布容积小  半衰期长  半衰期短  吸收速度常数Κa大  
血浆中特定蛋白  血浆中所有蛋白  组织中特定蛋白  组织中所有蛋白