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有解链酶的活性 能去除DNA模板中的超螺旋结构 行进性更高 DNA复制忠实性更高
DNA连接酶 DNA酶 DNA解旋酶 DNA聚合酶
仅发生于环状DNA中。如果双螺旋在围绕其自身的轴缠绕后(即增加缠绕数)才闭合，则双螺旋在扭转力的作用下，处于静止状态 线性和环状DNA中均有发生。缠绕数的增加受碱基配对的改变和氢键增加的制约 可在一个闭合的DNA分子中形成一个左手双螺旋。负超螺旋是DNA修饰的前提，为酶接触DNA提供了条件 是真核生物DNA有丝分裂过程中固缩的原因 是双螺旋中一条链绕另一条链的旋转数和双螺旋轴的回转数的总和
超螺旋>线性>切口环状 超螺旋<线性超螺旋>切口环状 切口环状>线性>超螺旋 线性<超螺旋<切口环状
DNA连接酶 DNA解旋酶 DNA酶 DNA聚合酶
结合单链DNA 解开DNA超螺旋 催化3'，5'-磷酸二酯键生成 切断单链DNA
解螺旋酶 单链DNA结合蛋白 DNA拓扑异构酶 核酸酶 DNA聚合酶
解链酶 拓扑异构酶I DNA结合蛋白 引发前体 拓扑异构酶Ⅱ
负超螺旋状态 正超螺旋状态 超螺旋密度为正值 松弛状态
催化的反应都不需要消耗能量 都能在复制的全过程中起作用 都能催化3＇，5＇-磷酸二酯键的生成 都能改变DNA链的拓扑状态
仅发生于环状DNA中。如果双螺旋在围绕其自身的轴缠绕后（即增加缠绕数）才闭合，则双螺旋在扭转力的作用下，处于静止 在线性和环状DNA中均有发生。缠绕数的增加可被碱基配对的改变和氢键的增加所抑制 可在一个闭合的DNA分子中形成一个左手双螺旋。负超螺旋是DNA修饰的前提，为酶接触DNA提供了条件 是真核生物DNA有比分裂过程中固缩的原因 是双螺旋中一条链绕另一条链的旋转数和双螺旋轴的回转数的总和
催化的反应都不需要消耗能量 都能在复制的全过程中起作用 都能催化3'，5'-磷酸二酯键的生成 都能改变DNA链的拓扑状态
解链酶 拓扑异构酶Ⅰ DNA结构蛋白 引发前体 拓扑异构酶Ⅱ
RNAH1可以切除所有RNA引物 T抗原与复制起点结合后，可以起解链酶的作用 复制蛋白A起单链DNA结合蛋白作用 复制叉前的正超螺旋由DNA拓扑异构酶Ⅰ松弛
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