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红细胞比容 白细胞形态检查 凝血象检查 红细胞计数 红细胞渗透脆性检查
骨髓增生明显活跃 骨髓中各系细胞形态基本正常 血清铁增加 骨髓铁增加 维生素B12正常
豪焦氏小体 棒状小体 卡波氏环 嗜碱性点彩 核左移
幼红细胞核小、胞质少、边缘不整 骨髓增生程度减低 可见幼红细胞巨幼样变 胞核较松,发育迟于胞质 可见成熟红细胞呈缗钱状排列
再生障碍性贫血 缺铁性贫血 巨幼红细胞性贫血 失血性贫血 溶血性贫血
反甲舌炎等临床表现 骨髓小粒可染铁消失 血清总铁结合率增高 血清铁降低 MCV>90fl 骨髓幼红细胞增生低下
起病隐伏,慢性进行性贫血 我国以叶酸缺乏多见 幼红细胞染色质疏松断裂 有细胞过度凋亡现象 有重度溶血性黄疸
白血病细胞中易见Auer小体 CD13+、CD33+ CD19+、HLA-DR+ t(8;21)(q22;q22) t(15;17)形成的PML-RARA融合基因
豪焦氏小体 卡波氏环 棒状小体 嗜碱性点彩 核左移
缺铁性贫血 再生障碍性贫血 慢性失血性贫血 巨幼细胞性贫血 溶血性贫血
慢性失血 多次妊娠 胃肠道吸收功能障碍 患者铁需量增加 偏食
真性红细胞增多症 骨髓纤维化 缺铁性贫血 毛细胞白血病 特发性血小板减少性紫癜
血小板增多 白细胞增多 红细胞形态基本正常 中性粒细胞碱性磷酸酶染色积分值增加 血沉增加
缺铁性贫血 再生障碍性贫血 慢性失血性贫血 巨幼细胞性贫血 溶血性贫血
原发性血小板增多症 骨髓纤维化 真性红细胞增多症 CML 骨髓增生异常综合症
中性粒细胞左移 DNA合成减缓引起巨幼细胞性贫血 可见无效红细胞生成 多起源于营养不良 严重巨幼细胞性贫血时可见全血细胞减少
凝血象检查 白细胞形态检查 红细胞比容 红细胞计数 红细胞渗透脆性检查