下述哪项是生长激素缺乏性侏儒的特征性表现

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家族性生长激素缺乏性侏儒症为常染色体显性遗传 GH-IGF轴激素或受体基因突变，表现为复合性垂体激素缺乏许多在以往诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症患者是由于下丘脑病变引起的转录因子突变，常表现为单一性生长激素缺乏或生长激素不敏感症在特发性垂体性侏儒症部分呈家族性，表明与遗传有关

生长激素苯丙酸诺龙人绒毛膜促性腺激素甲状腺激素甲状旁腺激素

特发性生长激素缺乏性侏儒症遗传性生长激素缺乏性侏儒症颅咽管瘤神经纤维瘤原发性GH不敏感综合征

特发性生长激素缺乏性侏儒症遗传性生长激素缺乏性侏儒症颅咽管瘤神经纤维瘤原发性GH不敏感综合征

有的侏儒症患者生长激素水平并不低，而是对生长激素不敏感血清生长介素C又称胰岛素样生长因子，其水平多数无改变生长激素缺乏的垂体性侏儒症很少伴有促性腺激素缺乏大部分侏儒症是由下丘脑-垂体肿瘤引起的测定GH的基础值是首要的诊断指标

产伤所致的生长激素缺乏症家族性矮身材 Laron综合征 GHD 体质性青春期延迟

肾小管性酸中毒生长激素缺乏 Laron侏儒原基性侏儒呆小病

给予人生长激素治疗时应及时补充甲状腺激素在给予人生长激素的同时应给予雄性激素治疗男性性腺功能低下对生长激素缺乏者即可应用人生长激素对继发性GH缺乏者，应针对原发病治疗 Laron侏儒症应及时补充人生长激素

甲状腺素缺乏糖皮质激素缺乏性激素缺乏生长激素缺乏盐皮质激素缺乏

幼年期缺乏甲状腺激素幼年期缺乏生长激素成年期缺乏甲状腺激素成年期缺乏生长激素